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ghiaccio e che si trova sospeso in un gran bagno di acqua con ghiaccio. Da un im- 
buto a rubinetto si fa allora cadere goccia a goccia e sempre fortemente agitando 
una soluzione di gr. 40 di permanganato potassico in 800 ce. di acqua distillata. 
Si ottiene così un liquido rosso bruno il quale contiene parte del biossido di man- 
ganese allo stato colloidale e non è stabile al permanganato. Lasciandolo in riposo 
per alcuni minuti, tutto il {biossido si depone e se allora si filtra si ottiene un liquido 
giallo in cui è contenuto il sale alcalino dell'acido chetonico.° Da questo liquido si 
mette l'acido in libertà mediante acido solforico diluito (25 °/). Si satura poi con 
solfato ammonico, si estrae alcune volte con etere e si distilla il solvente per la 
più bassa temperatura possibile. Si ottiene come residuo un denso sciroppo giallo- 
gnolo, il quale, anche dopo varî mesi, non accenna a cristallizzare (!); per distilla- 
zione anche nel vuoto si decompone e perciò non ci fu possibile purificarlo. Esso 
presenta le seguenti reazioni: 
1°. Scolora subito una goccia di permanganato. 
2°. Riduce a caldo il nitrato di argento ammoniacale. 
3°. Riduce a caldo il liquido di Fehling. 
4°. Con l'acido di Piloty non dà la reazione delle aldeidi. 
5°. Con potassa e iodio dà iodoformio. 
6°. Reagisce con l’idrossilammina. 
7°. Reagisce con l’idrazina, con la fenilidrazina, con la parabromofenilidrazina, 
con la nitrofenilidrazina per dare i corrispondenti idrazoni non molto solubili, abba- 
stanza ben cristallizzati. 
8°. Bollito con PbO, svolge CO» e dà origine ad un nuovo acido chetonico. 
9°. Coi sali di piombo dà un precipitato solubile in eccesso di reattivo; non 
precipita coi sali di calcio e di bario. 
10°. Se la sua soluzione acquosa si scalda con un po' di acido nitrico e dopo 
raffreddamento si aggiunge dell’acetato di soda con cloruro di calcio, si ottiene subito 
un precipitato di ossalato di calcio. Poco permanganato reagisce nello stesso modo. 
Per stabilire la composizione di quest'acido abbiamo preferito di trasformarlo 
nel caratteristico fenilidrazone, poco solubile nell'acqua. La soluzione, circa 500 ce., 
del sale, ottenuto ossidando nel modo suesposto 10 gr. di santonina, non appena 
filtrata dal biossido di manganese si acidifica con acido acetico, si pone il pallone 
in ghiaccio e quando il liquido è ben freddo vi si aggiunge una soluzione limpida 
di gr. 10 di fenilidrazina, neutralizzata con acido acetico e diluita con 40-50 ce. 
di acqua. Si origina subito un precipitato giallo apparentemente fioccoso, ma che 
dopo qualche tempo assume struttura cristallina; si lascia in riposo qualche ora, poi 
sì raccoglie su filtro, e si lava abbondantemente con acqua. Per purificare la sostanza 
non abbiamo potuto ricorrere ad alcun solvente, poichè il fenilidrazone o non si 
scioglie affatto o la sua solubilità è così grande che bastano piccole quantità di sol- 
vente per impedire la cristallizzazione, finchè si arriva ad una massa resinosa che 
mal si presta allo scopo. Per rimediare a questa difficoltà, la sostanza da sottoporsi 
all'analisi, dopo completo lavaggio, si scoglie nella minor quantità possibile di NaOH 
(1) I pochi cristalli che alle volte si separano sono costituiti da biossisantonina. 
