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non si trova descritto, per quanto a noi consta, nella letteratura. Esso fonde, ricri- 
stallizzato due volte dall’etere a 102°. 
Gr. 0,2700 di sostanza dettero di CO, gr. 0,2029 e di H,0 gr. 0,1044. 
Trovato Calcolato per 2C»Hs0,+3H20 
C 20,49 20,51 
H 4,30 4,27 
Presenta tutte le reazioni dell'acido ossalico. 
Il denso sciroppo da cui venne separato l'acido ossalico è costituito da un mi- 
scuglio di altri acidi in cui finora rinvenimmo il formico, l’acetico e un 
Acido (CH Ot 
Allo scopo di averlo puro e con un buon rendimento si procedeva così: 
Gr. 20 di santonina si sciolgono a caldo in 50 ce. di NaOH al 15%, e si 
versano dopo raffreddamento in un pallone della capacità di circa 3 litri che con- 
tiene 500 gr. di ghiaccio. Da un imbuto a rubinetto si fa allora cadere a poco a 
poco nella massa continuamente agitata, una soluzione fredda di 120 gr. di KMn0, 
in 2200 ce. di acqua. Nel liquido rimane eccesso di KMn0, e a temperatura ordi- 
naria la decolorazione avviene dopo varî giorni. Se in una settimana non si scolora 
completamente, si versa il liquido in una capsula di porcellana e si scalda a bagno- 
maria. Volendo affrettare l'ossidazione, il liquido si può scaldare subito oppure anche 
dopo 24 ore di contatto col permanganato, ma non è da preferirsi questo metodo 
giacchè diminuisce il rendimento. Qualora per la completa decolorazione il riscalda- 
mento dovesse prolungarsi per più di due ore, è conveniente aggiungere alcune goccie 
di bisolfito di sodio od alcool metilico. Il liquido vien filtrato bollente e poi con- 
centrato, scaldando direttamente con una piccola fiamma fino al volume di circa 
200 ce. Si aggiunge allora al liquido alcalino tanta soluzione satura di acetato di 
piombo fino a che si vede originare un precipitato e poi si lascia completamente 
raffreddare. 
Dopo raffreddamento il sal di piombo è lavato con acqua calda prima per de- 
cantazione e poi su filtro in modo da avere un prodotto esente da acetati. Se si 
aggiunge molto reattivo allora una certa quantità del sale ottenuto è disciolto, data 
la forte concentrazione; in tal caso il liquido filtrato si diluisce molto con acqua, 
e il precipitato che si forma si lava per decantazione. e si aggiunge poi per l’ulte- 
riore lavaggio a quello di prima. 
Dal sal di piombo si mette in libertà l’acido mediante acido solforico al 25 °%/ 
aggiunto in lieve eccesso. Raccolto sul filtro il solfato di piombo e ben lavato con 
acqua, sì satura il filtrato con solfato di ammonio e si estrae alcune volte con etere. 
Per evaporazione del solvente rimane un denso sciroppo, il quale viene neutralizzato 
con barite e filtrato. Riscaldando, quando il liquido è abbastanza concentrato si se- 
para un sale che viene lavato con acqua bollente. Il sale di bario si decompone 
poi con H;SO, al 25 °/,, si filtra, ed il liquido si estrae nuovamente con etere. Rimane 
