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dall’etere un residuo da cui dopo qualche giorno si separano dei cristalli; la massa 
viene allora stesa su piastra porosa. 
Il prodotto è purificato sciogliendolo in etere ed aggiungendo poco benzolo. Man 
mano che l’etere si evapora, si formano dei cristalli che aderiscono fortemente alla 
bevuta. Fonde con sviluppo gassoso a 165°. 
Gr. 0,2083 di sostanza (seccata a 100°) hanno dato di CO, gr. 0,3645 e di 
H;0 gr. 0,1129. 
Trovato Calcolato per Ci H150 
C 47,72 47,88 
H 6,02 5,80 
Operando in questo modo si hanno grandi perdite che rendono minima la quan- 
tità di prodotto e perciò preferimmo di purificarlo utilizzando la sua grande stabilità 
rispetto all’acido nitrico bollente. A questo scopo la massa ben secca su H.S0,, si 
tratta con acido nitrico concentrato contenente vapori nitrosi, riscaldando in capsula 
a b. m., il quale si aggiunge goccia a goccia per evitare un’azione troppo tumultuosa. 
Quando non si sviluppano più vapori rossi, si versano ancora alcuni cc. di acido 
nitrico concentrato e si concentra fortemente su bagno-maria. La massa cristaliina 
bianchissima che si ottiene per raffreddamento, ancora umida di acido nitrico, si 
stende su piastra porosa. I cristalli ottenuti sono poi lasciati per alcuni giorni nel 
vuoto su calce caustica affine di privarli completamente delle ultime traccie di acido 
nitrico. Come nel caso precedente, l'acido si scioglie in pochissimo etere e poi si 
aggiunge tanto benzolo fino a che si nota un principio di opalescenza. Si copre 
allora la bevuta con un vetro da orologio e sì lascia in riposo; a mano a mano che 
l'etere si svapora si depongono sulle pareti dei bellissimi cristalli di un acido che 
ha la composizione ed i caratteri del primo. 
Gr. 0,3034 di sostanza (seccata a 100°) diedero di CO; gr. 0,5340 e di H,0 
gr. 0,1638. 
Trovato Calcolato per Ci, H150g 
6 48,00 47,88 
H 6,00 5,80 
L'acido così ottenuto è perfettamente incoloro, solubilissimo in acqua, etere, 
alcool, acetone, quasi insolubile in benzolo, cloroformio ed etere di petrolio. Scaldato, 
fonde perdendo acqua ed anidride carbonica. È stabilissimo al permanganato: bollito 
anche a lungo con acido nitrico concentrato rimane inalterato; fatto bollire con acido 
cromico in presenza di acido solforico diluito, elimina CO; e si origina acido acetico 
ed un altro acido che descriveremo più tardi. 
Se si vuol mettere in libertà l'acido dal sal di piombo mediante l'idrogeno 
solforato, allora il sal di piombo si sospende in circa 400 cc. di acqua e poi si 
satura con gas solfidrico. Eliminato per filtrazione il solfuro di piombo, il filtrato 
vien concentrato nel vuoto. Il denso sciroppo che rimane, vien trattato nel modo 
anzidetto con acido nitrico concentrato, e poi si svapora su bagno-maria fino ad 
avere una massa cristallina appena umida che, stesa su piastra porosa, si lascia quivi 
