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e poi, innalzando gradatamente la temperatura, si scalda cautamente fino a fusione, 
Sì lascia allora raffreddare, e si riprende con HsS0, al 25 °/ e dopo aggiunta di un 
po' di carbone animale, si filtra, si satura con soltato ammonico e si estrae alcune 
volte con etere. Per evaporazione del solvente rimane un residuo che ha odore di 
acido butirrico ed acetico. Questo residuo si scalda con acqua su bagno-maria, riag- 
giungendo, man mano che si evapora, nuova acqua finchè non sì avverte più l'odore 
degli acidi volatili. Si ottiene un denso sciroppo dal quale dopo lungo riposo si de- 
pongono dei grossi cristalli, perfettamente incolori, insolubili in benzolo, solubili in 
acqua, alcool, etere. Ricristallizzati due volte dall’acqua essi fondono a 127°, 
Gr. 0,2948 di sostanza diedero di CO, gr. 0,5582 e di H,0 gr. 0,1854. 
Trovato Calcolato per Cio H15 0 
C 51,64 51,77 
H 6,98 6,90 
Quest’acido venne bollito a ricadere con cloruro di acetile ma, l'anidride che si 
forma dopo varie settimane non accennò a cristallizzare; a differenza dell'acido da 
cui si parte essa è solubilissima in benzolo anche a freddo. 
Quest’acido non ha alcuna azione sulla luce polarizzata. Una soluzione di gr. 6,134 
di acido C,0H:60s in 100 di acqua non dava in un tubo lungo 20 cm. una devia- 
zione apprezzabile. Un accenno di deviazione sinistrogira si nota, ma si tratta di 
deviazioni così piccole che nelle varie preparazioni non raggiungono neppure un mezzo 
grado di rotazione specifica, per cui esso può ritenersi come del tutto inattivo sulla 
luce polarizzata. Solamente un confronto diretto permetterà di stabilire in quale rap- 
porto stia questo acido con l'acido a-santoronico ottenuto da Francesconi (') dall’acido 
santorico. 
Ossidazione con acido cromico in presenza di acido solforico. 
Accenneremo ora ad alcune esperienze che abbiamo appena iniziate allo scopo 
di stabilire la struttura di questi acidi. Dopo varî tentativi fatti con diversi ossi- 
danti, affine di demolire ulteriormente la molecola di questi prodotti oltremodo sta- 
bili, abbiamo dato la preferenza all’acido cromico, giacchè solo con questo mezzo 
finora siamo potuti pervenire a qualche risultato. 
Gr. 5 dell’acido tetracarbonico C,1H1603 si scaldano in un palloncino a bagno 
di lega per la temperatura di 170-180° fino a completa eliminazione di CO,. Al 
residuo si aggiungono alcuni cc. di acqua, gr. 16 di H,S0, diluito con 25 ce. di 
H,0 e poi gr. 12 di CrO; ed il tutto vien fatto bollire a ricadere per circa 30 ore. 
Mediante anidride solforosa è eliminato l’eccesso di acido cromico, si satura poscia 
con solfato ammonico e si estrae alcune volte con etere. Evaporato il solvente, il 
residuo è sciolto in acqua, ed il liquido è evaporato a secchezza; questo trattamento 
si ripete più volte fino a che non si avverte più alcun odore di acidi grassi. Si 
(1) Francesconi, Gazz. chim. Ital., XXIX, p. II, pag. 239, 
