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ottiene così un denso sciroppo perfettamente scolorato che dopo qualche settimana 
incomincia a cristallizzare. Ci siamo subito accorti che si trattava di un miscuglio, 
giacchè l'acido cromico oltre che reagire sulla sostanza primitiva, intacca anche i 
prodotti di ossidazione. Una porzione venne stesa su piastra porosa; il residuo, lavato 
con poca acqua, fonde verso 185° e probabilmente è acido succinico. L'altra por- 
zione, venne trasformata in sale di argento e sotto questa forma purificata. Circa 
3 gr. di acido furono sciolti in circa 40 cc. di acqua, indi neutralizzati con ammo- 
niaca e precipitati con nitrato di argento. Raccolto su filtro il sale ottenuto si lavò 
con acqua e poi si sospese in molta acqua bollente, separando il residuo per filtra- 
zione a caldo. Per raffreddamento in luogo oscuro si ottengono delle bellissime sca- 
gliette lucenti che, raccolte su filtro, lavate ancora un po' con acqua, si fan seccare 
nel vuoto sopra l’acido solforico. 
Gr. 0,2084 di sale di argento diedero di CO. gr. 0,1395 e di H,0 gr. 0,0410. 
Gr. 0,1763 di sale di argento diedero di argento metallico gr. 0,1082. 
Trovato Calcolato per Cs Hs O; Ags 
C 18,26 18,28 
H Ig 2,20 
Ag 61,37 61,71 
L'acido corrispondente ha dunque la composizione Cs H,0;. Il sale di argento 
decomposto con HCl dà un acido sciropposo che dopo qualche tempo cristallizza e 
che fonde verso 110°. La piccola quantità di prodotto non ci ha ancora permesso di 
studiarlo ulteriormente. Nuove esperienze ci dimostreranno se quest'acido è identico 
con l'acido eptantricarbonico ottenuto da Emery (!) e da Perkin (2). 
Ossidazione dell’acido Ci HisOs (p. f. 127°). — Gr. 2,2 di acido sciolti in 
80 ce. di acqua che contiene gr. 5 di H,S0, concentrato e gr. 3,2 di CrO; furono 
fatti bollire per circa 15 ore. Eliminato l'eccesso di acido cromico con anidride sol- 
forosa si estrasse alcune volte con etere. Distillato il solvente, il residuo si riprende 
con acqua; da questa soluzione si depongono cristalli che purificati dall'acqua fon- 
dono a 127° come l’acido da cui si è partiti. 
Gr. 0,1592 di sostanza dettero di CO, gr. 0,3025 e di H,0 gr. 0,1066. 
Trovato Catcolato per Cio His 0g 
C 51,82 51,07 
H 7,43 6,90 
Da questi valori si rileva che una parte dell'acido è rimasto inalterato e che perciò 
bisognerà insistere assai più a lungo con una soluzione concentrata di acido cromico. 
Accenneremo per ultimo che partendo da un acido tetracarbonico grezzo (otte- 
nuto dal sale di piombo per azione di H,S e successivamente trattata una volta 
con HNO;) pervenimmo ad una anidride che ha la stessa composizione di quella 
prima descritta C,0H140;. È inattiva alla luce polarizzata. Purificata prima da 
xylolo e poi da benzolo per separarla da un prodotto oleoso, fonde nettamente a 141°. 
(1) Emery, Ber. d. deutsch. Chem. Gesell., 24, pag. 284. 
(*) Perkin, Journal of the Chem. Soc., 69, pag. 1510. 
