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mezzi adattati non mi ha concesso per ora di effettuare tal genere di ricerche. Ho 
peraltro effettuato delle sezioni del ricettacolo del nostro fungo, che ho colorato con 
violetto di genziana e violetto di metile, sostanze che avrebbero dovuto render meglio 
visibili le batteriacee, che per avventura si trovassero nei tessuti del fungo. Tutte quante 
le indagini effettuate sopra fettoline in tal modo colorate, hanno dato resultati nega- 
tivi: onde, tenendo pur conto del fatto che la fosforescenza del nostro fungo si mostra 
intimamente connessa al suo ciclo di evoluzione, ritengo ch'essa appartenga al proto- 
plasma del fungo stesso, e debba considerarsi come dipendente da qualche funzione 
fisiologica che in esso si compie. 
L'azione del calore sulla fosforescenza del nostro fungo è pure interessante. 
Come già dimostrò il Fabre, allorquando si oltrepassino certi limiti, il calore mo- 
difica la fosforescenza, e può anche annullarla. Alcuni funghi posti in un recipiente 
circondato da ghiaccio in fusione, e quindi mantenuto alla temperatura di 0° C., al ter- 
mine di 12' avevano perduto gran parte della loro fosforescenza, dopo circa mezz'ora 
l'avevano perduta quasi affatto, e nel periodo di 1 ora del tutto. Dopo 5 ore di per- 
manenza di questi funghi nello ambiente a 0° gradi, estratti da questo e riportati 
alla temperatura ordinaria a 14° 0. circa, hanno ripreso la fosforescenza con l'intensità 
di prima, nel decorso di pochi minuti. In altri funghi raffreddati a 0°, la fosforescenza 
ha cominciato a ricomparire a circa 4° C., ed ha raggiunto il suo massimo circa 8° 
a 10° 0. Il riscaldamento a circa 40° C. a secco ha dato luogo ad indebolimento della 
fosforescenza, che però si è conservata per un tempo assai lungo. L'immersione in acqua 
a 40° (!. determina la scomparsa della fosforescenza, che però si ristabilisce dopo l'estra- 
zione dell’acqua. All'incontro l'immersione in acqua a 50° C. determina la scomparsa 
della fosforescenza quasi immediatamente. Il riscaldamento nell'aria a secco, operato 
entro una stufa, ha dato resultati notevolmente diversi. Un fungo introdotto nella stufa 
riscaldata a 50° C. ha perduto la fosforescenza in un quarto d'ora, ed estratto dalla 
stufa l'ha in parte ripresa dopo qualche tempo. Altro fungo immerso nella stufa 
a 62° ha perduto la fosforescenza in circa 11", e questo pure dopo l'estrazione l'ha 
in parte ripresa. Un terzo fungo introdotto nella stufa ad 80° ha perduto la fosforescenza 
dopo 6-7”, ed estratto dalla stufa l'ha ripresa molto debolmente. Un quarto fungo 
introdotto nella stufa a circa 90° C. ha perduto la fosforescenza in 6, ma estratto dalla 
stufa successivamente non l’ha più ripresa. Manifestamente l'azione del calore asciutto 
resulta assai meno dannosa, probabilmente per la ragione che, mentre una parte di 
quel calore si rende latente per opera della traspirazione, il protoplasma perdendo 
parte della sua acqua, si rende più adatto a tollerare l’azione del riscaldamento. 
L'immersione nell'acqua mi ha fornito resultati alquanto differenti da quelli otte- 
nuti da Tulasne e da Fabre. 
Un primo esperimento fu fatto con due funghi connati per la parte inferiore 
dello stipite, ch'era per la maggior parte della sua estensione vivamente fosforescente. 
Questi due funghi furono immersi in un piccolo cilindro di vetro, contenente circa 
840 cc. d'acqua, alle ore 1 e 20' del 25 ottobre: alle ore 7 di sera, cioè circa 5 ore e 40° 
dopo l'immersione, la fosforescenza che si era continuata assai lungamente era estinta: 
però, estratto il fungo dall'acqua, la fosforescenza riprendeva con vivacità maggiore 
di quella che il fungo aveva prima dell'immersione, e ciò nel tempo di pochi secondi, 
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