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aperta la sera ad ore 6 e 35 pom., cioè dopo 12 ore d'immersione, ed i funghi che 
ne furono estratti hanno ripreso tutti la fosforescenza con l'intensità primitiva, se non 
maggiore. Una .terza boccia è stata aperta alle 10 e 35 del giorno successivo (4), dopo 
cioè 24 ore di permanenza dei funghi nell'ossidulo d’azoto. Di questi alcuni ripresero 
debolmente la fosforescenza, altri assai intensamente, dopo però un lasso di tempo 
da 30' ad 1 ora. Altri funghi estratti dopo 36 ore di permanenza nell’ossidulo, non 
ripresero la fosforescenza : è però da avvertire, che in altro esperimento fatto con funghi 
più recenti ed in condizioni migliori, la fosforescenza ha ripreso dopo 42 ore e 1/» di 
permanenza nell'ossidulo, nel breve tempo di circa !/, d'ora dall'estrazione. A conferma 
quindi di quanto hanno dimostrato il Detmer (!) ed il Moeller (2), l’ossidulo d'azoto 
agisce come gaz asfissiante, incapace cioè di mantenere la respirazione, ma non come 
sostanza venefica per la pianta, ed il fungo non ha attitudine a scomporlo per appro- 
priarsene l'ossigeno. 
Debbo alla cortesia del prof. P. Tassinari l'aver potuto esperimentare pure l’azione 
dell'azoto, che difficilmente avrei potuto preparare allo stato di purezza nel mio ga- 
binetto. Entro quattro bocce della solita capacità, ripiene d'azoto puro, furono posti 
alcuni funghi, raccolti di recente e ben fosforescenti, il 6 di novembre ad ore 2 pom.. 
Una di queste bocce fu aperta alle ore 8 pom. dello stesso giorno, e ne furono estratti 
ì funghi dopo 6 ore di permanenza nell’azoto. Questi funghi hanno ripreso la loro 
fosforescenza dopo circa 5’, e si sono resi poco dopo fosforescenti come prima. Altra 
boccia è stata aperta alle 2 pom. del giorno successivo, e ne furono estratti i funghi 
dopo 24 ore di permanenza nell’azoto. La fosforescenza ha ripreso in questi funghi 
circa dopo !/, d'ora, e successivamente si è ristabilita con l’intensità primitiva. Dalla 
terza e quarta boccia i funghi furono tolti dopo 42 ore e !/» di permanenza, cioè alle 
8 e !/» ant. del dì 8, ed in questo caso cominciarono a riprendere la fosforescenza 
dopo circa 20', e la riacquistarono con intensità minore della primitiva. 
Resultati simili sono stati ottenuti pure con l'idrogeno. Questo gaz fu preparato 
per mezzo dello zinco e dell’acido cloridrico, e dopo averlo convenientemente lavato, 
ne furono riempite alcune delle solite bocce a tappo smerigliato. In queste bocce 
furono introdotti alcuni funghi ben fosforescenti, che ne furono successivamente estratti 
dopo 6, 12, 24 e 36 ore di permanenza nell’idrogeno. Questi funghi tutti ripresero 
la fosforescenza, come nel caso dell'azoto, perfino dopo 36 ore di permanenza nell’i- 
drogeno. 
I resultati ottenuti impiegando l'idrogeno solforato (H» $) furono ben differenti 
da quelli sopra riportati. Alcune bocce della solita capacità furono ripiene di questo 
gaz, e vi furono introdotti al solito dei funghi ben fosforescenti. Tutti questi funghi 
in seguito all’immersione nell’idrogeno solforato, persero tutti la fosforescenza in pochi 
secondi. Tre di queste bocce furono aperte dopo 6 ore di permanenza dei funghi 
nel gaz. Tutti questi funghi non ripresero la fosforescenza, e successivamente presero 
un colore rosso scuro e deperirono. Altri funghi estratti da una quarta boccia dopo 24 
(1) Detmer W., Veber die Binwirkung des Stickstoffocxydulgases auf Pflanzenzellen. Sitzung. 
der Jenaischen Gesellsch. fiir Medicin ete. Sitz. 1 Juli 1881. 
(2) Moeller H., Das Verhalten der Phanzen zu Stickowydul. Ber. der deut. bot. Gesell. Bd. II, 
1884, p. 35-41. 
