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Se dopo avere aggiunto circa 30 ce. di soluzione decinormale alcoolica, il pro- 
dotto salino non accenna a cambiare di colore, allora vi si uniranno circa 20 ce. di 
alcool a 98° o 99° per mantenere il grado alcolico del liquido nei limiti sopra indi- 
cati, ed altre analoghe aggiunte si faranno per ogni 10 ce. in più di alcali che occorra 
di versarvi, perchè possa reagire coll’ indicatore. 
Nel caso poi che vogliasi far uso di soluzioni normali acquose, allora per ogni 
t/s cc. in più di soluzione alcalina da doversi impiegare oltre i 2 cc., occorrerà unire 
al liquido 20 ce. di alcool del grado già indicato (!). 
Per l'esattezza del metodo, è necessario fare una correzione al volume dell’alcali 
occorso per cambiare il colore all’indicatore nel liquido alcolico, a causa di un pic- 
colo errore proveniente dalla disassociazione del solfato di ammoniaca che ha luogo 
durante l'evaporazione del distillato, reso neutro nel modo sopra descritto. Per effetto 
di tale disassociazione, si ha una perdita in ammoniaca, ed un aumento nel quanti- 
tativo della nicotina, inquantochè l'acido che si separa dall’ammoniaca e che il liquido 
alcoolico discioglie, viene ad essere valutato come appartenente alla nicotina. 
H. C. Dibbits (*) parlando della disassociazione dei sali ammoniacali che avviene 
nel riscaldare le loro soluzioni a - 100° e. dà per il solfato un grado di disassocia- 
zione corrispondente all'1 per °/, in peso di sale ammoniacale impiegato per la solu- 
zione, però egli non contempla il caso in cui occorra di evaporare il liquido 
a secco. 
Nella supposizione che in quest'ultimo caso la quantità di sale che si disassocia 
potesse essere maggiore di quella indicata dal Dibbits, ho ereduto opportuno eseguire 
alcuni esperimenti in proposito, limitandoli al solo solfato e cioè al sale di ammoniaca, 
il cui acido offre maggiori garanzie per non essere asportabile dal vapor d'acqua. 
Dai risultati di questi esperimenti, che ho riuniti nel quadro seguente, rilevasi 
come la percentuale di sale che si disassocia nell'evaporare a secco volumi differenti 
di liquido, contenenti eguali quantità di solfato ammonico, differisce di un poco da 
quella che ha ottenuto il Dibbits col semplice riscaldamento della soluzione. 
(1) Si consiglia l’aggiunta di queste parziali quantità d’alcool in luogo di un’unica grande quan- 
tità, per ragioni di economia, e l’uso di burette divise in venticinquesimi o in cinquantesimi, quando 
si impieghino per la titolazione le soluzioni normali. 
(2) Poggendorff's Annalen der Chemie und Physik, V. 150, p. 260. 
