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A questa obiezione che distruggeva tutto il sistema di difesa del Brihl egli non 
rispose, e dallo insieme delle sue altre Memorie sull'argomento sembrerebbe quasi 
che egli volesse mostrare di supporre che si tratti di differenze tanto piccole da non 
doverne tener calcolo. 
Io mi sono proposto di esaminare se realmente nella maggior parte dei casi 
si verifica ciò che era stato ammesso dal prof. Nasini cioè che, quando al nucleo fon- 
damentale benzolico o naftolico si aggiungono delle catene laterali sature sia diretta- 
mente saldandosi carbonio a carbonio sia per l'intermezzo dell'ossigeno fenico, aumenta 
il potere rifrangente, e per conseguenza si fa più grande il disaccordo tra i valori 
calcolati secondo il Brihl e quelli trovati, e nel medesimo tempo il potere dispersivo 
diminuisce. Tale cosa mi è sembrata interessante non solo come contributo allo studio 
delle relazioni tra il potere rifrangente ed il potere dispersivo delle sostanze organiche, 
ma anche perchè credetti possibile, scegliendo opportunamente i composti da studiarsi, 
di dimostrare in modo evidente che vi sono delle combinazioni aventi potere disper- 
sivo più piccolo di quello dello alcool cinnamico e che pur nondimeno si allontanano 
moltissimo dalle regole del prof. Brihl, e che queste combinazioni si possono avere 
a piacere prevedendosi fino a un certo punto a priori quale sarà il loro potere rifran- 
gente e dispersivo. Come si vede dalla tabella più sopra riportata il potere rifran- 
gente degli idrocarburi derivati dal benzolo cresce andando dal benzolo al cimolo ed 
il potere dispersivo diminuisce, lo stesso avviene peri fenoli e lo stesso per gli idro- 
carburi naftolici e per i naftoli. 
To pensai di preparare dei composti, specialmente degli eteri fenolici e naftolici 
in cui il gruppo saturo collegato con l'ossigeno fenico fosse, più che possibile, ricco 
in carbonio. In tal modo credetti possibile di ottenere degli eteri fenolici e naftolici 
di una dispersione minore di quella dell'alcool cinnamico e di un potere rifrangente 
tale che il disaccordo tra le regole del Brùhl e i risultati esperimentali fosse del tutto 
evidente, come poteva supporsi specialmente considerando le variazioni progressive dei 
poteri rifrangenti e dispersivi tra l'e naftolo e i suoi eteri metilici e propilici. 
Dei fenoli scelsi il timolo il quale, per avere più catene laterali sature, già di 
per sè ha una dispersione assai piccola e nondimeno soddisfa poco alle regole del 
Brihl; l’'eugenolo il quale contiene oltre che un ossimetile anche il gruppo allilico 
unito al nucleo aromatico, ma non per l'atomo di carbonio non saturo, e la resorcina 
potendosi a questa come a fenolo biatomico attaccare due gruppi saturi. Dei naftoli 
poi scelsi la ed il $ naftolo. 
Aveva intenzione di preparare gli eteri cetilici, ma pur troppo non mi fu possi- 
bile di ottenerli e dovetti limitarmi allo studio di quelli amilici. 
Studiai poi anche un idrocarburo aromatico con due catene laterali sature e pre- 
cisamente il diisoamilbenzolo. Alcuni dei composti furono da me ottenuti per la prima 
volta; altri erano già stati preparati da altri sperimentatori, ma non si avevano su 
di essi che dati incompleti ed erronei. 
