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Solo per il diisoamilbenzolo non potei eseguire le determinazioni perchè non aveva 
abbastanza prodotto a mia disposizione. Il metodo seguìto è essenzialmente quello di 
Raoult e che venne minutamente descritto dal Paternò e dal Nasini nelle loro Me- 
morie; ho anzi adoperato gli stessi apparecchi. La concentrazione e, conseguentemente 
i coefficienti di abbassamento e gli abbassamenti molecolari li ho calcolati in due 
modi, nel modo sin qui seguìto dalla maggior parte degli sperimentatori e proposto 
da Raoult cioè calcolando la quantità di sostanza che si trova unita a 100 gr. di 
solvente; oppure nel modo proposto dall’Arrhenius e dal Beckmann (!) cioè calcolando 
la quantità di sostanza che si trova in 100 ce. di soluzione, il quale modo di valu- 
tare la concentrazione sarebbe più conforme alle teorie fondamentali di Van't Hoff. 
Duisoamilbenzolo. 
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CHIA 
Questo composto fu preparato col metodo di Friedel e Crafts seguendo le pre- 
scrizioni date da Austin che lo ottenne per la prima volta. 
In un apparecchio a riflusso si posero 350 ce. di benzolo purissimo che si me- 
scolarono con 50 gr. di cloruro di alluminio anidro; su questa mescolanza si fecero 
agire, aggiungendoli a piccole porzioni, 250 ce. di cloruro di amile proveniente dal- 
l'alcool amilico che bolle a 131°,6. L'apparecchio fu tenuto alla temperatura di 150° 
per due giorni, in tal modo si ottenne amilbenzolo in quantità notevole e solo una 
piccola quantità di diisoamilbenzolo. Trattando di nuovo nel solito modo la mescolanza 
con cloruro di alluminio e cloruro di amile si ebbe diisoamilbenzolo che si purificò 
per distillazione. 
Il prodotto da me ottenuto è un olio limpido, incoloro, bolle tra i 253,7 e i 
264°,2 (temperatura corretta) alla pressione corretta di 747 mm. 
Austin ottenne anche egli un prodotto che non bolliva a temperatura costante, 
però tanto il prodotto che bolliva tra i 260°-265° quanto quello che bolliva tra i 
265°-270° gli dettero all'analisi gli stessi risultati concordanti col valore teoretico 
calcolato. 
Il diisoamilbenzolo da me studiato è probabilmente una mescolanza di diversi 
isomeri che nella reazione si possono formare. Austin ammette che il diisoamilbenzolo 
che aveva fra le mani fosse costituito quasi totalmente dal composto meta, fondan- 
dosi sul lavoro relativo ai xiloli di Ador e Rilliet (?) che dal toluene e cloruro di 
metile col processo di Friedel e Craft ottennero quasi esclusivamente metaxilolo. Ma 
come è noto Jacobsen (*) ottenne invece in prevalenza ortoxilolo; quindi la dedu- 
zione di Austin è tutt'altro che giustificata. 
Io sto occupandomi in questo momento di stabilire quale è realmente dei tre 
isomeri quello che si produce a preferenza. 
(3) Arrhenius, Zeitschrift fir physikalische Chemie. T. II, p. 493; Beckmann, idem, p. 786. 
(2) Bull. de la Société chimique. T. XXXI, p. 244, anno 1879. 
(3) Ber. Berl. T. XVIII, p. 842, anno 1885. 
