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poi con una miscela a parte eguali di cloruri di sodio e di potassio. Si riscalda il 
crogiuolo così da fondere la massa e dopo la si tien fusa riscaldando il solo fondo 
del crogiuolo, non spingendo però la temperatura a segno da volatilizzare i cloruri. 
Il borato di calcio spugnoso, che fonde al una temperatura più elevata dei cloruri, 
si dispone sul fondo del crogiuolo; i cloruri fusi lo disciolgono e lo depongono alla 
loro superficie in cristalli che si dispongono in forma d'anello. Ditte separa i cristalli 
di borato di calcio raccogliendoli su un filtro, li lava con acqua in cui sono insolu- 
bili, li stacca dal filtro e li pesa. Avendo trovato che essi hanno una composizione 
corrispondente alla formola CaB,0, dal loro peso deduce quello dell'anidride borica. 
Non conosco se vi sia qualche chimico che sia riuscito ad ottenere una deter- 
minazione quantitativa di boro seguendo il metodo di Ditte che ho sommariamente 
descritto. Si sa che alcuni lo tentarono ma senza riuscita ed io non fui più fortunato. 
Nelle prime prove avendo sul principio elevata troppo la temperatura, ottenni, come 
avvertì Ditte, sul fondo del crogiuolo una sfera ed anche dopo sette ore di riscalda- 
mento non si formò un cristallo alla superficie. In quelle esperienze nelle quali re- 
golai con tutte le cure la temperatura si ebbe alla superficie un anello non regolare, 
questo però era formato da cristalli piccolissimi alcuni dei quali appena appena discer- 
nibili ad occhio nudo, ed anche dopo alcune ore di riscaldamento si vedeva sul fondo 
del erogiuolo del borato di calcio. Avendo aggiunto per ogni tre parti di miscela di 
cloruri alcalini una parte di cloruro di calcio per affrettare (come dice Ditte) la cri- 
stallizzazione, non riuscii ad averla completa dopo varie ore. In due esperienze spensi 
la lampada dopo la formazione dell'anello, lasciai solidificare la massa e la tornai a 
fondere; i cristalli affondarono ed anche dopo alcune ore di riscaldamento non mi fu 
possibile di vedere formarsene alla superficie. 
Sciogliendo poi il prodotto della fusione nell'acqua rimane solo una polvere cri- 
stallina che esaminata al microscopio non si rivelò omogenea; infatti vi si distingue- 
vano cristallini di svariate forme fra cui predominavano quelle prismatiche molto 
allungate, aghiformi, e delle altre romboedriche il che fa sospettare si sia in presenza 
di corpi diversi. Questa. mancanza di omogeneità a mio parere trova spiegazione in 
ciò che lo stesso Ditte (') col suo metodo di preparazione di borati per via secca 
giunge a preparare tre diversi borati di calcio cristallizzati partendo da borati di 
calcio amorfi e trattandoli in modo quasi identico al procedimento analitico sopra 
descritto. Molto probabilmente nelle esperienze da me eseguite si saranno verificate 
condizioni favorevoli per la formazione di borati aventi composizioni differenti. 
Tentai di vedere se con questa polvere cristallina che si ottiene così facilmente 
mi era possibile determinare l'acido borico. Nella supposizione che, anche senza la 
formazione dell’anello superficiale, tutto il borato di calcio si fosse cristallizzato, che 
esso fosse insolubile nell'acqua, si sarebbe potuto pesarlo, determinare in esso la calce 
ed avere per differenza il boro. Il borato di calcio però, col quale io operava, non 
era completamente insolubile nell'acqua, raccoltolo su un filtro non riuscii a lavarlo, 
le acque di lavatura davano sempre col nitrato d’argento un precipitato giallo bruno 
(ossido di argento) solubilissimo in acido nitrico ed ammoniaca, e coll’ossalato 
(1) C. R. Vol. LXXVII, pag. 783. 
