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diretta del fluore bisognerebbe farla sotto forma di fluoruro di silicio, e la silice deter- 
minarla a parte nel minerale. 
Per attuare questo metodo d'analisi converrebbe assai una storta di platino con 
tubulatura, disponendo l’allunga colla sua estremità aperta a pochi millimetri dalla 
superficie del latte di calce, chiudendo la tubulatura con un tappo di platino durante 
il primo periodo dell'operazione in cui si svolge fluoruro di boro, e poi al tappo di 
platino sostituendo rapidamente un tappo di sovero attraversato da un imbuto mu- 
nito di robinetto. Non vi è pericolo che del fluore vada perduto perchè i fluoruri di 
boro e di silicio hanno densità molto rilevanti e si uniscono (come pure l'acido fluo- 
ridrico) con prontezza coll'acqua e colla calce. L'allunga della storta va lavata e le 
acque di lavatura riunite alla calce essendosi durante l'operazione potuto decomporre 
del fluoruro di boro e dell'acido borico fermarsi sulle pareti di essa. 
Non avendo finora a mia disposizione un apparecchio di platino quale l'ho de- 
scritto, cercai di applicare il metodo di separazione da me proposto all'analisi del 
fiuoborato potassico impiegando una storta di vetro tubulata. In queste condizioni 
mi limitai a dosare il boro, essendo molto difticile e lunga una determinazione di 
fluore sotto forma di fluoruro di silicio, specialmente poi che non potei avere una 
storta di vetro piccola a sufficienza da essere sicuro sull’esattezza del procedimento 
di disaggregazione del fluoborato. Per questa causa nelle seguenti due esperienze vi 
è una differenza in meno nella dosatura del boro: 
Esp. (56). - gr. 0.5413 di fluoborato di potassio, lo stesso di quello usato nelle esperienze (1) e (2), 
pari a gr. 0.0482 di boro, diedero gr. 0.1454 di anidride borica, pari a gr. 0.0458 di boro. 
Esp. (57). - gr. 0.5168 dello stesso fluoborato di potassio, pari a gr. 0.0451 di boro, diedero 
gr. 0.1366 di anidride borica, pari a gr. 0.0429 di boro. 
Questi risultati quantunque difettosi provano che con un apparecchio migliore 
il dosamento del boro si può eseguire esattamente. Non credei opportuno eseguire 
altre esperienze . perchè, come già notai non mi fu possibile trovare storte di vetro 
più piccole di quella da me usata. 
21. Metodo di Morse e Burton. — À completare l'esame critico dei metodi sug- 
geriti per la determinazione del boro, mi rimane da esaminare quello recentemente 
proposto da Morse e Burton ('). 
Con questo procedimento si fonde la sostanza in cui si vuole determinare l'acido 
borico con idrato potassico; si riprende con acqua il prodotto della fusione, si eva- 
pora il liquido separato dalle parti insolubili sino al volume di 10 a 12 c.c. Si neu- 
tralizza esattamente il liquido alcalino con acido solforico usando, come indicatore, 
della tropeolina 00 che è noto non viene alterata dagli acidi silicico, borico e car- 
bonico. La soluzione neutralizzata che non deve superare il volume di 20 c.c. è com- 
pletamente essicata mediante solfato di rame anidro e dalla massa asciutta si estrae 
l'acido borico con alcool assoluto. Si pesa poi l'acido allo stato di metaborato di bario 
mescolando la soluzione aleoolica con una quantità nota di soluzione titolata di idrato 
di bario, precipitando l'eccesso di idrato di bario con una corrente di biossido di car- 
bonio, tirando il tutto a secco in una capsula pesata di platino, e calcinando al rosso 
ciliegia sino a peso costante. 
(1) Am. Chem. Jour. Vol. X, pag. 154, 1888. 
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