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biossido di carbonio. Mi accertai che tale spostamento avvenga colle due seguenti 
esperienze : 
Esp. (65). — gr. 0.1982 di anidride borica furono mescolati con una quantità di acqua di 
barite corrispondente a gr. 0.2585 di carbonato di bario, l’ossido di bario non era dunque. suffi- 
ciente per saturare l’acido borico. Dopo avere aggiunto dell’alcool feci gorgogliare nella miscela del 
biossido di carbonio che produsse un’abbondante precipitazione. Tirato a secco il tutto in una capsula 
pesata di platino non riuscii ad avere peso costante anche dopo quattro ore di calcinazione. Nella 
capsula ottenni una massa vetrosa e nel suo centro una sostanza bianca, infusibile alla temperatura 
a cui si operava, ma che fondeva subito, dove confinava colla massa vetrosa, elevando un po’ la tem- 
peratura. Introducendo nella capsula acido cloridrico diluito questa sostanza bianca dava efferve- 
scenza, e pertanto non poteva essere che carbonato di bario formatosi per l’azione del biossido di 
carbonio e che per la posizione acquistata durante l’evaporazione, era sfuggito all’azione dell’acido 
borico fuso. 
Esp. (66). — gr. 0.2261 di acido borico furono mescolati con tanta acqua di barite corrispon- 
dente a gr. 0.2970 di carbonato di bario. Anche qui l’ossido di bario non era in quantità sufficiente 
per saturare l’acido borico; un trattamento pari a quello sopra descritto, eseguito su questa miscela 
diede luogo agli identici fenomeni. 
Per dimostrare il completo spostamento dell'acido borico valgono però molto più 
queste due altre esperienze. Due porzioni pesate della soluzione titolata di acido 
borico furono mescolate con quantità misurate di soluzione di idrato di bario (impie- 
gato questa volta in eccesso), in entrambe le miscele fu fatto gorgogliare del biossido 
di carbonio. Lasciate in riposo per un quarto d'ora acciocchè il precipitato sì racco- 
gliesse, il liquido fu separato per filtrazione ed il recipiente lavato solo con poche 
goccie d'acqua ('). Il liquido filtrato si intorbidava immediatamente all'aria, e l'in- 
torbidamento sempre cresceva. Nel liquido della prima esperienza l’ammoniaca pro- 
dusse un abbondante precipitato che non si accrebbe per l'ulteriore aggiunta di car- 
bonato d'ammonio; in quello della seconda esperienza si ebbe un precipitato coll’ebol- 
lizione, ed anche qui il carbonato d'ammonio non lo accrebbe. In entrambe le esperienze 
fu separato e pesato questo carbonato di bario, il liquido insieme alle acque di lava- 
tura fu evaporato in presenza di una quantità pesata di ossido di calcio, il residuo cal- 
cinato fino a costanza di peso. L'aumento in peso della calce non può, per le con- 
dizioni dell'esperienza, essere dovuto che ad acido borico. Ecco i numeri trovati : 
B2 0; Differenza 
Numero Ba CO; B. 0g Ba COz sciolto fra B. Oz 
d’esperienza impiegato impiegato scioltosi e fissato su sciolto 
Ca e impiegato 
(67) gr. 0.7780 gr. 0.2199 gr. 0.1933 gr. 0.2092 | — gr. 0.0107 
(68) » 0.8085 » 0.1942 » 0.1844 » 0.1615 |— » 0.0327 
Se si pensa che il precipitato molto voluminoso prodotto dal biossido di carbonio 
non fu lavato, si può asserire che tutto l’acido borico è rimasto in soluzione. La 
(1) Non si lava il precipitato perchè se contenesse dei borati di bario, essendo essi decomposti 
dall’acqua, potrebbe passare nelle acque di lavatura dell’acido borico che erroneamente si potrebbe 
attribuire ad acido borico messo in libertà dall’anidride carbonica. 
