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Anzi sul primo ho creduto potere facilmente convertire l'acido desmotropo nel- 
l'acido levo per azione dell'idrato potassico a 200°, come ho trasformato la desmo- 
tropo-santonina, che ridotta genera l'acido desmotropo-santonoso, nella iso-desmotropo- 
santonina, che invece genera l'acido levo-santonoso. 
Ma i risultati furono negativi; infatti riottenni l'acido desmotropo-santonoso 
inalterato, che colla cristallizzazione frazionata suddiviso in tre campioni, fondeva 
costantemente a 175°. 
Allora ho voluto vedere se l'acido desmotropo riscaldato a 300° desse analo- 
gamente all'acido destro-santonoso (!) un'anidride ed in tal caso se questa rigene- 
rasse l'acido dal quale deriva, come fa quella dell'acido destro, oppure un altro acido 
santonoso. 
Ecco i risultati ottenuti : 
L'acido desmotropo-santonoso riscaldato fra 295° e 805°, in un bagno di lega 
metallica per 2 ore, elimina dell'acqua senza svolgere nemmeno una traccia di gas 
combustibili e si trasforma in una massa oleosa, che per raffreddamento si solidifica 
in una resina trasparente, fragile, di color paglierino e simile all’ anidride dell'acido 
destro-santonoso. È infatti anch'essa un’anidride, che deriva dall’eliminazione di una 
molecola d'acqua per ogni due molecole di acido desmotropo, come risulta dalla se- 
guente determinazione: 
gr. 11.68 di acido desmotropo-santonoso scaldati fra 295° e 305°, perdono gr. 0,42 
di H° 0 
calcolato trovato 
BEO 3,63 3,60 
Analogamente all’anidride dell'acido destro-santonoso non si discioglie facilmente 
nell'alcool e nell’etere; però col tempo quest’ultimo solvente ne discioglie una gran 
parte, lasciando indietro un poco di sostanza polverosa bianca e quasi insolubile. 
Per svaporamento dell’etere si riottiene l'anidride col suo aspetto resinoso. 
L'eliminazione dell’acqua dall’acido desmotropo-santonoso può essere avvenuta 
fra i carbossili, o fra gli ossidrili naftolici, o fra un carbossile ed un ossidrile, ap- 
partenenti a due molecole, per cui all’anidride spetta una di queste tre formole di 
struttura : 
OH CH (CH°) COOH 
CA cri (CH) CO Ce Hus <a 
0 O, VI 
C*H*<cGH (cH*) co7 \CH (CH*) COOH 
(12 H4 
OH 
<CH (CH?) CO 
(CH) COL 
(12 Hu 
CH (CH?) COOH 
(4) S. Cannizzaro, Sui prodotti di decomposizione dell'acido santonoso. Gazz. chim., vol. XIII, 
pag. 387. 
