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La prima e la terza formola rappresentano le strutture più probabili, ma è anche 
possibile che l'anidride sia un miscuglio di due, o di tutte e tre le specie d’anidridi; 
poichè, come ho già detto, l'etere non la discioglie completamente e quella parte che 
vi si discioglie non è poi tutta solubile, anche dopo una lunga digestione, in una 
soluzione acquosa di carbonato sodico. Mentre il prof. Cannizzaro (!), non avendo de- 
terminato l'acqua che elimina l'acido destro- santonoso riscaldato a 300°. indicò la for- 
mazione della sua anidride colla seguente equazione: 
\ch° i 
H+. Cio He) CE RO — Re gomR:O,  — 
CH? CH? COOH ) CH? CH?” 
e la considerò un’ anidride interna, nella quale il residuo dell'acido propionico avendo 
perduto l’OH acido si sarebbe attaccato all’ossigeno fenico, come negli eteri dei 
fenoli. 
Avrei potuto convertire tutta l'anidride grezza da me ottenuta dall’acido desmo- 
tropo-santonoso nell'acido corrispondente colla potassa alcoolica, come il prof. S. Can- 
nizzaro trasformò quella dell'acido destro-santonoso, ma non lo feci temendo che se 
avessi riottenuto invece dell'acido desmotropo-santonoso un altro acido isomero, non 
avrei potuto più sapere se tale trasformazione dovesse attribuirsi all’azione del ca- 
lore, oppure all'azione della potassa alcoolica; perciò rivolsi le mie ricerche su quella 
parte di anidride che è solubile nell'etere e che lentamente si discioglie nella solu- 
zione acquosa di carbonato sodico. Per l'appunto da questa soluzione con acido clori- 
drico precipitai un acido, che non era il desmotropo-santonoso, ma il levo-santonoso, 
come risulta dall'esame dei caratteri di due campioni ottenuti colla cristallizzazione 
frazionata, infatti: 
1° I due campioni, come l’acido levo, fondono fra 179°-80° se cristallizzano 
in piccoli aghi. 
2° Il potere rotatorio determinato nel primo campione diede i seguenti ri- 
sultati : I 
SOLVENTE MES OI PE SE VANI co olMassolUto, 
(CONCENEIAZION OPTA IN ERI 3,9088 
Lunghezza del tubo in mm... ..... 219,65 
Deviazione osservata per (@)p!° . . . ... — 69,45 
Potere rotatorio specifico, \. . 00951 
Questi valori corrispondono con quelli dell’acido levo-santonoso, ottenuto dalla 
iso-desmotropo-santonina, per il quale ho trovato (@),°8 = — 749,5; mentre per 
l'acido desmotropo-santonoso (@)p!80 è = — 589,3. 
3° L'etere etilico ottenuto dal 2° campione fonde a 116°, come quello del- 
l’acido levo e presenta le stesse apparenze e gli stessi caratteri di solubilità. 
4° L’etere etilico suddetto mescolato con un peso uguale di destro-santonito 
etilico dà il racemo-santonito etilico fusibile a 125°. 
(1) Loco citato, pag. 394. 
