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L'acido desmotropo-santonoso si trasforma dunque in uno degli altri tre acidi 
santonosi; appunto nel levo, come avevo supposto e può essere ritenuto con molta 
probabilità per un altro stereo-isomero. 
Azione dell’idrato potassico sui quattro acidi santonosi. 
i 08° 
Para-dimetil-naftol C'° H*—0H . 
\CH? 
Ho fuso separatamente coll’idrato potassico i quattro acidi santonosi; essi sì scin- 
dono tutti nettamente in dimetil-naftol, acido propionico ed idrogeno secondo l'equazione : 
OK 
12 ud 4 
CO<0CH(0H*) C00K — C*H10K + CH:<000£ L° pe 
potassio-santonito-potassico dimetil-naftolato propionato 
potassico potassico 
Il dimetil-naftol derivante dai quattro acidi santonosi è identico a quello otte- 
nuto, con piccolo rendimento, da Cannizzaro e Carnelutti (') per azione della barite 
sugli acidi destro e racemo-santonoso, e da Cannizzaro fra i prodotti della distilla- 
zione dell'acido destro-santonoso (*). 
Ho fatto le decomposizioni degli acidi santonosi nel modo seguente: 
Si introducono in un pallone di vetro poco fusibile e di pareti resistenti, parti 
uguali, di acido santonoso, d'idrato potassico. puro e di acqua; si adatta al pallone 
un tubo di sviluppo alto un metro, che pesca in un bagno di mercurio; si riscalda 
in bagno di lega fra 200° e 230° per portare a secco il miscuglio, mentre che il vapor 
d'acqua serve a discacciare l’aria dal recipiente; poi s'innalza la temperatura sino a 
360° e si mantiene costante. A questa temperatura la massa fonde in un liquido 
vischioso giallognolo che va sempre più imbrunendo e sviluppa idrogeno, il quale de- 
termina un forte rigonfiamento. La reazione è completa quando diminuisce il rigon- 
fiamento, ed il liquido divenuto più mobile si riunisce in fondo svolgendo ancora 
qualche bollicina d'idrogeno. Allora si toglie subito il palloncino dal bagno, perchè 
talvolta solo per un altro minuto di riscaldamento avviene una decomposizione pro- 
fonda con sviluppo d'idrocarburi e carbonizzazione della massa. 
Dalla soluzione acquosa della massa fusa che contiene, oltre al dimetil-naftolato 
ed al propionato potassico, un poco di silicato, proveniente dal vetro del recipiente (3), 
con l'anidride carbonica si precipita il dimetil-naftol insieme alla silice, dalla quale 
si separa digerendo nell’etere il precipitato secco e poi filtrando. Si purifica il 
naftol per distillazione nel vuoto, oppure alla pressione ordinaria e anche meglio in 
corrente di vapore. 
(1) Gazz. chim. ital., vol. XII, pag. 406. 
(°) Gazz. chim. ital., vol. XIII, pag. 385. 
(3) Questo inconveniente si eviterebbe coll’uso di recipienti metallici, inattaccabili dall’idrato 
potassico, ma non sono consigliabili non permettendo l’osservazione dell’andamento della fusione in 
tutta la massa, così indispensabile per la buona riuscita dell’operazione. 
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