SATA 
Ho fatto anche queste fusioni nel vuoto, però con pessimi risultati; mentre, come 
vedremo, il rendimento è quasi teoretico tanto per il dimetil-naftol, ‘quanto per l'acido 
propionico e per l'idrogeno e quest'ultimo poi è sempre esente d’idrocarburi, quando le 
fusioni son fatte in atmosfera di vapor d'acqua, colle precauzioni sopra ricordate e 
con un grammo di acido santonoso per volta. 
Il detto naftol cristallizza in aghi splendenti, fonde fra 135°-136°, bolle con leggero 
imbrunimento a 315°-316° alla pressione di 760 mm., sublima già sotto i 100°, è so- 
lubilissimo nell’etere, nell'alcool e nell’acido acetico, poco nell'acqua bollente e po- 
chissimo in quella fredda alla quale però comunica una bella fluorescenza azzurra. 
Si discioglie facilmente a freddo nelle soluzioni degli idrati alcalini. 
Riscaldato con metilato sodico e joduro di metile in apparecchio a ricadere sotto 
pressione si trasforma nel dimetil-naftolato metilico C** H!! O. CH? (!), che si puri- 
fica distillandolo in corrente di vapore, e che dall'alcool metilico cristallizza in bei 
prismi duri fusibili a 68°. Quest'etere essendo caratteristico sempre m'ha servito 
per identificare il dimetil-naftol. 
Ho separato e determinato l’acido propionico, proveniente dalla decomposizione 
degli acidi santonosi, nel modo seguente: 
Il liquido dal quale s'è separato, mediante l'anidride carbonica, il naftol e la si- 
lice si acidifica con acido solforico puro (nel caso che si ottenga un leggero preci- 
pitato di acido santonoso si filtra) e si distilla in corrente di vapore, sinchè le ultime 
porzioni non hanno più reazione acida. Si saturano le acque distillate con idrato 
di bario in eccesso, si concentrano, sì portano a secco in corrente di anidride carbo- 
nica e si riprende il residuo con pochissima acqua per disciogliere il propionato di 
bario, che poi si precipita appena colorato con alcool assoluto, mentre in questo re- 
stano disciolte le materie estranee trascinate dal vapor d’acqua. 
Ho analizzato l'acido propionico sotto forma di sale d'argento, che si ottiene 
aggiungendo alla soluzione bollente di propionato di bario, convenientemente diluita, 
un leggero eccesso di nitrato d'argento e facendo bollire per mezz'ora; così le ul- 
time tracce di materie estranee vengono ossidate; e separato l'argento ridotto per 
filtrazione, si ha una soluzione perfettamente scolorata, che per raffreddamento de- 
pone cristallizzato il propionato argentico purissimo. 
Ecco i risultati analitici di alcuni campioni di propionato d'argento provenienti 
dalla scomposizione degli acidi santonosi racemo e desmotropo: 
I gr. 0,3845 di propionato d'argento (dall’acido racemo) dànno gr. 0,2298 di Ag 
II gr. 0,3171 (dall'acido desmotropo) dànno gr. 0,1885 di Ag 
III gr. 0,2961 (dall’acido desmotropo) dànno gr. 0,2152 di CO? e gr. 0,0738 ai H°0 
calcolato per trovato 
Ag C* Hs 0? I iti IN 
Ag 59,59 59,76 59,45 
C 19,92 ” ” 19,82 
H DUI » ” VII 
(‘) Cannizzaro e Camelutti, Gazz. chim. ital., vol XII, pag. 407. 
