SERA 
La scomposizione degli acidi santonosi in dimetil-naftol, acido propionico ed idro- 
geno è quasi teoretica, anzi teoretica se sì considerano le perdite inevitabili, come 
risulta dai seguenti dati: 
I gr. 5 di acido desmotropo-santonoso, fusi colla potassa in 5 palloncini, dànno 
gr. 3,375 di dimetil-naftol (fusibile a 132°), gr. 2,43 di propionato baritico 
secco, e cc. 502,5 di idrogeno umido, misurato a 758" 5 e 21° 
II gr. 5 di acido destro dànno gr. 3,402 di naftol 
III gr.5 di » levo ” » 3,278 ” 
INA ERO TRA) SZ 7 
Trovato 
Cale —______r _ _—=__ 
SOSTANZE per cento dee: destro levo | racemo | 
parti . 
I II III IV 
Dimetil-nafto]Y(C12°H12/0), 2 RO 69,4 67,4 68,0 65,6 66,0 
AGO propanmteo (1005) doc 298 252 
Tarog:enog(Lo) itato e 0,8 : 
100,0 | 93,6 I 
Azione dell’idrato potassico sull’acido («) bromo-destro-santonoso. 
Per dimostrare che come si distacca il bromo coll'idrogeno additivo si deve 
distaccare anche la catena propionica, ho fatto prima agire sull’acido @ bromo-destro- 
santonoso l’idrato potassico a 360°, che lo scinde in dimetil-naftol, acido bromi- 
drico, ed acido propionico (allo stato di sali potassici) secondo l'equazione: 
._0H 
CH Br <CH (CH*). C00H — CH". 0H + BrH + CH°<Sd 
La scomposizione però dell'acido bromurato non è teoretica, come quella degli acidi 
santonosi, poichè in parte il prodotto subisce una scomposizione più profonda con 
sviluppo di idrocarburi. 
Identificai il naftol confrontando i suoi caratteri e quelli del suo etere metilico, e 
l’acido propionico analizzandolo allo stato di sale d’argento, che fornì ì seguenti dati: 
gr. 0,1466 di sale dànno gr. 0,0877 di Ag 
calcolato per Ag C3 H5 02 trovato 
Ag 59,59 59,82 
Dopo varî tentativi ho trovato che per distaccare dall’acido «-bromo-destro-san- 
tonoso soltanto l'acido bromidrico si deve riscaldare coll'idrato potassico fra 220°-270° 
per una ventina di minuti. La massa fonde con annerimento, ma senza sviluppo di 
