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gas; poi disciolta nell'acqua coll’anidride carbonica mostra non contenere neanche 
una traccia di naftol, mentre con acido solforico in leggero eccesso, si precipita un 
acido bruno, molle e che non contiene bromo; infatti questo si ritrova nel liquido 
sotto forma di acido bromidrico e si precipita in quantità teoretica con Ag° SOA. 
gr. 2 di acido «-bromo-santonoso, fuso colla potassa fra 230°-270°, dànno gr. 1,16 
di Ag Br 
calcolato trovato 
Br 24,4 | 24,6 
La sostanza che si forma per l’azione moderata dell’idrato potassico sull’ acido 
«-bromo-destro santonoso, per eliminazione di acido bromidrico soltanto, dovrebbe es- 
sere probabilmente un acido santonoso disidrogenato, formatosi nel modo seguente: 
CRRSSOR 
C'* H'° Br <GH (CH*) COOH — H Br 4 01 H?° <cH (CH°). COOH 
CONCLUSIONI 
Gli acidi cloridrico e bromidrico trasformano la santonina 
CH? 
| 
C ° CH? 
H?°C NUEE=0 
| 
(010, e 
o ‘e 08 
1 CH3 
nella desmotropo-santonina 
CH* 
C c CH? 
HC (== 
le 
HO .C CH-CH-C0. 
C È CH? CH* 
CH° 
formando prima, molto probabilmente, il composto alogenato intermedio 
CH 
C î CH? 
H?C 7 So CE—0 
Xx ì lio 
C CH-CH-CO 
HO o 
0 CHE E NCHE 
CH? 
