ESE = 
I radicali acidi si possono distaccare coll idrato potassico acquoso, oppure alco- 
olico, ed i radicali alcoolici mediante l'acido jodidrico bollente a 127°. 
4° L'ossidrile naftolico è quello stesso che preesisteva nelle desmotropo-san- 
tonine, perciò la sua posizione corrisponde a quella del CO cetonico nella santonina; 
infatti gli acidi metil, etil e benzil, desmotropo-santonosi, e gli acidi metil, etil levo- 
santonosi, che si ottengono per riduzione delle corrispondenti desmotropo-santonine 
sostituite 
CH? CH? 
C o E C ice 
HC CEE—0 HCO CH? 
| «LES 
RO .C CH-CH-C0 | RO.C _Jortertcoon 
N79 IR d Kala 
O ip qQ gp 
CHE CHS 
sono identici agli acidi metil, etil e benzil desmotropo, o levo santonosi, preparati 
direttamente dai corrispondenti acidi santonosi. 
Queste reazioni escludono la possibilità che l' OH degli acidi santonosi sia al- 
coolico secondario e tanto più che esso derivi dall’ apertura del legame lattonico 
delle santonine, come voleva sostenere il Klein ('). 
5° Gli acidi santonosi poi, analogamente ai fenoli ed ai naftoli, condensan- 
dosi per l’azione ossidante del cloruro ferrico, dànno gli acidi di-santonosi 
(12 H33 <a 3 
(CH°) COOH 
CASTO ei (CH°) COOH? 
nei quali i nuclei naftalici di due molecole d'acido santonoso si sono saldati in- 
sieme, per eliminazione di due atomi d'’ idrogeno. 
6° Gli acidi santonosi non contengono legami etilenici nella catena laterale, 
perchè non si addizionano nè agli alogeni, nè agli idracidi, invece dànno derivati mo- 
no bromo sostituiti per azione del bromo ad una temperatura inferiore a 0°. 
7° Gli acidi santonosi devono considerarsi come i derivati di una tetra-idro- 
para-dimetil-naftalina perehè coll'idrato potassico a 360°, si scindono teoreticamente 
in dimetil-naftol, idrogeno, ed acido propionico secondo quest’ equazione : 
CH? CH? 
Og SHE Gg SE 
O 7 SN ia HC o CH 
= H® + CH?-CO0H 
H0.0] CH-CH C00H —HO.0 Gr ì 
G Ca O (CIR 
Ì Ì 
CH CH? 
(1) Veber das Santonin IV. Archiv. des Pharmacie 1898, vol. CCXXXI, pag. 702. 
