SA CONE 
5° Grassi-Cristaldi (!) riducendo l’iposantonina 
CH 
COMICHE 
HC S (018 
HC CH-CH.00 
1° de Ge 
CH? 
con acido acetico e polvere di zinco ottenne l'acido iposantonoso 
CH 
O CH? 
HC È CH? 
HC CH CH-COOH ’ 
C° e 0 
CH 
il quale fuso colla potassa si scinde nettamente in dimetil-naftalina, biidro-dimetil- 
naftalina, idrogeno ed acido propionico. 
La stereoisomeria degli acidi santonosi destro, levo e racemo è, come abbiamo 
Visto, ampiamente dimostrata con una serie numerosa di derivati. L'unione dei de- 
rivati destro e levo genera i racemi; e credo che questi racemi potranno essere 
sdoppiati facilmente, come ho già notato pel racemo-bromo-santonito etilico. 
L'azione prolungata degli acidi e degli alcali trasforma parzialmente l'acido destro 
nel racemo, e naturalmente anche l’ acido levo subirebbe un' analoga trasformazione. 
I racemi sono generalmente un po’ meno solubili, cristallizzano più facilmente 
ed hanno un punto di fusione più alto dei loro corrispondenti isomeri destro e levo, 
fatta eccezione degli acidi racemo-santonoso e racemo disantonoso, che hanno un 
punto di fusione più basso dei loro corrispondenti isomeri attivi. 
L'acido desmotropo-santonoso e tutti i suoi derivati, non uno escluso, hanno 
un potere rotatorio più debole dei corrispondenti isomeri attivi e sono levogiri. 
L'acido desmotropo-santonoso è probabilmente un altro stereoisomero, poichè colla 
formola adottata per gli acidi santonosi 
CH 
COMMCHE 
0 
HO. CH? 
CH? 
HO . CL CH-CH< 
da COOH 
Co 
CH? 
(1) Comunicazione particolare. 
