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risultando l’asimetria per 2 atomi di carbonio sono possibili, secondo le teorie di 
J. H. van't' Hoff. e J. A. Le Bel sul carbonio asimmetrico, 4 isomeri attivi, due 
destro e due levo, e due composti inattivi sdoppiabili, che risultano dall’ unione 
degli attivi inversi due a due. Tali modificazioni possono essere espresse nel modo se- 
guente, quando si ritiene l’attività di un carbonio, che dirò A, maggiore di quella 
dell’ altro carbonio, che dirò B: 
+A+#+5B; destro 
—A—-B; levo 
LPA+B e —A—B; inattivo 
+A—-B; destro 
—A+5B; levo 
+AT-Be —A+ B; inattivo 
I borneoli vengono citati come esempio di serie completa, essendo conosciuti tutti i 
gl isomeri, che furono ottenuti da Montgolfier e Haller ('). 
Nel caso degli acidi santonosi sarebbero noti i quattro isometri: 
A+ B acido destro-santonoso 
—A—-B n» levo Calia 
+AH#+B e —A—-B » racemo 7 
—AH#B » desmotropo »  (levogiro) 
Se si potesse ottenere l’ acido desmotropo-destrogiro, pure la serie degli acidi 
santonosi sarebbe: completa, poichè facile riuscirebbe il preparare l’ acido racemo- 
desmotropo. 
E però anche possibile che l’' acido desmotropo-santonoso ed i suoi derivati sieno 
dei racemi parziali, formati dall'unione di due molecole attive, in modo che l’attività 
di un carbonio asimetrico d'una molecola venga compensata da quello corrispon- 
dente dell’ altra molecola, mentre si sommano l'attività degli altri due atomi 
di carbonio; ciò che si può rappresentare con — A-+-B e —A— B. 
Non volendo per ora decidere se l’ acido desmotropo-santonoso debba considerarsi 
come un racemo parziale, o come uno dei quattro isomeri attivi possibili, citerò 
soltanto quei fatti per ì quali si può ritenere che l'acido desmotropo-santonoso, la 
desmotropo-santonina ed i loro derivati sieno dei racemi parziali; riservandomi però, 
prima di pronunciarmi, uno studio più accurato e completo del potere rotatorio degli 
acidi santonosi e dei loro derivati. 
1° La desmotropo-santonina, dalla quale deriva l’ acido desmotropo-santonoso, 
per il punto di fusione elevato e per la piccola solubilità nei solventi, potrebbe rite- 
nersi, come ho già detto, per un polimero, se la sua grandezza molecolare, non sta- 
bilisse la formola semplice C!° H?3 0°, confermata anche dal peso molecolare del de- 
rivato acetilico; ciò però andrebbe d'accordo coi fatti, che i racemi in soluzione 
(!) Steréochimie, /owvelle édition de dia années dans Vhistoire d'une théorie par J. H. 
van Hof, pag. 50. i 
