sono sempre dissociati e che la desmotropo santonina si forma per azione dell’ acido 
cloridrico, il quale facilmente converte nel racemo molte sostanze . attive. 
2° L'acido desmotropo-santonoso ed i suoi derivati hanno tutti un potere ro- 
tatorio più basso dei loro corrispondenti isomeri attivi, sono sempre levogiri, e per 
le loro propietà fisiche si rassomigliano più ai derivati racemo-santonosi che non ai 
levo e destro-santonosi. 
3° I poteri rotatori molecolari degli acidi metil, etil e benzil desmotropo- 
santonosi 
CH° 
GC CH? 
CEI 
HO CH? 
CH° 
C CH? 
[ 
CHÉ 
sono vicinissimi a quello dell’ acido desmotropo-santonoso, anzi potrebbero dirsi uguali, 
rientrando le differenze nei limiti degli errori di osservazione, mentre il potere rota- 
torio molecolare degli acidi metil ed etil levo, o destro santonosi è superiore a quello 
degli acidi levo, e destro santonosi, come qui risulta : 
Acido desmotropo-santonoso . . — 132. Acido levo o destro-santonoso . = 185 
» metil-desmotropo-santonoso — 129 » metil-levo o destro-santonoso == 189 
n etil- id. id. AI o ae do e = 202 
n lenza sk id. — 133 (1) 
Questi dati oltre favorire l'ipotesi che l'acido desmotropo-santonoso sia un racemo 
parziale, preciserebbero anche quale è il carbonio asimetrico la di cui attività 
ottica viene compensata dal suo corrispondente di segno contrario appartenente al- 
l'altra molecola; ossia indicherebbe che tal carbonio è quello del nucleo naftalico, 
poichè sostituendo nell’acido desmotropo l’H dell'OH fenico con radicali alcoolici, 
più o meno pesanti, il potere rotatorio molecolare può dirsi che non varia; mentre 
quando la sostituzione avviene negli acidi destro e levo, il potere rotatorio moleco- 
lare aumenta notevolmente col crescere il peso del radicale sostituente. 
4° La forma cristallina dell’ acido etil-desmotropo-santonoso non corrisponde 
a quella di una sostanza attiva sulla luce polarizzata, perchè dovrebbe appartenere al 
gruppo asimmetrico del suo sistema (triclino), mentre tutti i cristalli osservati pre- 
sentano uno sviluppo nelle forme perfettamente oloedrico. 
5° Perchè la santonina trattata prima con un idracido (HC1) e poi riducendo 
l’isomero che ne deriva, si ottiene l’ acido desmotropo: mentre trattata simultanea- 
mente con un idracido e con un riduttore (Sn CI? + H C1), o con un idracido ri- 
duttore (HJ) si ottiene l'acido destro-santonoso talvolta mescolato al racemo-santo- 
(1) Non fu esaminato il potere rotatorio degli acidi santonosi, benzil levo e destro perchè es- 
sendo gommosi non si riuscì a purificarli. 
