noso? Non è forse probabile che gli idracidi trasformino la santonina prima in una 
desmotropo-santonina corrispondente all’ acido destro-santonoso, la quale se si genera 
in presenza di un riduttore si trasforma nell’ acido destro-santonoso, e se invece resta 
per un lungo tempo a contatto col solo acido cloridrico si racemizza probabilmente 
per uno dei tre atomi di carbonio asimetrici, generando così la desmotropo-santo- 
nina sostanza otticamente attiva? 
Però ripeto per ora non intendo pronunziarmi sulla isomeria dell'acido desmo 
tropo-santonoso e tanto meno su quella delle due desmotropo-santonine, solo faccio 
rilevare, che se l’ acido desmotropo-santonoso fosse un racemo-parziale, si potrebbe 
conoscere per gli acidi santonosi, secondo le teorie di Guy, quale sia la singola in- 
fluenza dei due atomi di carbonio asimmetrici sul potere rotatorio. 
Così la deviazione di gradi 74,6 degli acidi santonosi destro e levo sarebbe 
dovuta alla somma delle deviazioni 53,3 del carbonio asimmetrico della catena pro- 
pionica, che non si compensa nell’acido desmotropo-santonoso, più quella di gradi 21,8 
dovuta al carbonio del nucleo, che invece si compensa. 
Non ho potuto nel corso di queste mie ricerche sempre determinare i poteri 
rotatorî nelle medesime condizioni, ed avendo adoperato un polarimetro non molto 
sensibile non posso assicurare l’ assoluta precisione dei valori ottenuti, specialmente 
per quelle sostanze la di cui solubilità a freddo è piccolissima. Percui prima di 
trarre dai poteri rotatorî delle conclusioni mi riservo di determinare quello delle so- 
stanze qui descritte, di altre che preparerò per completare le serie e di alcuni derivati 
della santonina, che hanno relazioni o cogli acidi santonosi, o colle desmotropo-santo- 
nine, possibilmente nelle stesse condizioni (temperatura e concentrazione), con solventi 
più adatti dell’ alcool, servendomi di un polarimetro sensibilissimo, gentilmente messo 
a mia disposizione dal Laboratorio Chimico Centrale delle Gabelle. 
Nonpertanto credo opportuno riunire nei due quadri posti in fine di questa Me- 
moria i derivati più importanti dei quattro acidi santonosi disposti in altrettante serie, 
ed i derivati delle due desmotropo-santonine, per confrontarne i poteri rotatorî ed i 
punti di fusione; che sono le propietà caratteristiche. 
Concluderò infine che risalendo dal dimetil-naftol per gli acidi santonosi alle 
desmotropo-santonine e da queste alla santonina, le formole di struttura della santo- 
nina e dei suoi immediati derivati vengono dimostrate nel modo più diretto, indipen- 
dentemente dalle altre ricerche, come risulta nella seguente tavola. 
