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Sulla costituzione del dimetil-naftol 
proveniente dalla scomposizione degli acidi santonosi. 
Memoria del Socio S. CANNIZZARO e A. ANDREOCCI. 
letta nella seduta del 1° dicembre 1895. 
Abbiamo ripreso lo studio del dimetil-naftol proveniente dalla scomposizione 
degli acidi santonosi, al quale per l'insieme dei lavori compiuti dal 1882 in poi sui 
derivati della santonina è stata attribuita la formola: 
mm 
C 0 
HC TS CH 
HC , 3.08 
C 0 
LE, (re 
Nel prepararne grandi quantità abbiamo seguito il metodo descritto da uno di 
noi (!) e ne abbiamo nuovamente verificato i caratteri e quelli del suo etere metilico, 
confermando pienamente quanto è stato pubblicato nel 1882 (2) e riassunto a pag. 544 
della Memoria: Sugli acidi santonosi, indicata nella nota 1. 
Possiamo ora aggiungere che siamo riusciti a distillare il nostro dimetil-naftol 
sotto la pressione ordinaria, evitando il contatto dell’aria mercè una corrente di ani- 
dride carbonica ed abbiamo trovato che il punto d’ebollizione si mantiene abbastanza 
costante tra 315° e 316°. 
Dimetil-naftilammina (1-4-3) 0% H!3 N 
(1) Gazz. chim. ital, anno XXV, vol. I, pag. 452. A. Andreocci, Sui quattro acidi santonosi. 
(2) Gazz. chim. ital., anno XII, pag. 406. Cannizzaro e Carnelutti, Sul due acidi isomeri 
santonoso ed isosantonoso. 
