EMO Re 
Dopo molti tentativi siamo riusciti ad ottenere l’ammina corrispondente al nostro 
dimetil-naftol, preparandone prima il composto acetilico nel modo seguente: Si è scal- 
dato in tubi chiusi per tre ore, intorno a 270°, un miscuglio di 10 parti del naftol, 
di 24 di acetato sodico fuso, di 16 di cloruro d'ammonio e di 10 d’acido acetico 
glaciale. Aperti i tubi, la massa contenutavi si lava con acqua ed il residuo inso- 
lubile si depura per ripetute cristallizzazioni dall'alcool bollente. Si ottiene così l’acetil 
derivato della dimetil-naftilammina (1-4-3) coi seguenti caratteri: 
Cristallizza in aghi incolori riuniti a mammelloni, fonde a 219-220°, è insolu- 
bile nell'acqua, solubile nell’etere e nell’alcool più a caldo che a freddo. 
a CH3 
La sua composizione (*) corrisponde alla formola €!° H® ‘ @ NH . CO . CH 
(8) CH3 
Quest’acetil-derivato è stabilissimo, non si riesce a scomporlo neppure bollen- 
dolo con una soluzione alcoolica di potassa; per saponificarlo ed ottenere l’ ammina 
bisognò scaldarlo in tubi chiusi fra 150° e 180°, per più ore, con una soluzione di 
alcoolato sodico nell’alcool assoluto. S'impiegò per ogni 1,5 gr. di composto cc. 30 
di alcool assoluto in cui erano stati disciolti gr. 0,2 di sodio. Aperti i tubi, se ne 
versa il contenuto nell'acqua, l'ammina si separa dapprima oleosa, e cristallizza dopo 
pochi minuti. Raccolta, lavata con acqua si depura cristallizzandola più volte dal- 
l'alcool, o dall’etere, o anche meglio da un miscuglio di etere e ligroina. Si ottiene 
anche purissima distillandola in corrente di vapor d’acqua. 
Cristallizza in lunghi prismi opachi, fonde a 75°, distilla inalterata a 333° sotto 
la pressione di 754"", è solubilissima nell’alcool, nell'etere e nell’etere acetico, quasi 
insolubile nell'acqua alla quale comunica una bella fluorescenza azzurra. 
La composizione corrisponde alla formola C!* H!3 N (2) 
Il solfato di quest'ammina è poco solubile nell'acqua; il cloridrato cristallizza 
in aghetti incolori, poco solubili a freddo nell’alcool; il cloroplatinato cristallizza in 
piccoli prismi giallo-arancio, poco solubili nell’alcool e meno nell'acqua e la sua com- 
posizione corrisponde alla formola (01° H!* N)? H° Pt C1° (3). 
(1) Gr. 0,1597 di acetil-amido-dimetil-naftalina hanno dato gr. 0,1075 di H?0 e gr. 0,4623 
di CO?. 
Gr. 0,2036 hanno dato ce. 12,05 di azoto misurato a 17° e 758mm,5. 
Dai quali dati deducendo la composizione centesimale e comparandola con quella calcolata 
si ha: 
calcolato per C14H15 NO trovato 
C 78,88 78,95 
H 7,04 7,48 
N 6,57 6,85 
(2) Gr. 0,8112 di dimetil-naftilammina hanno dato cc. 22,3 di azoto misurato a 11° e 7522,9. 
calcolato per C12 H18 N trovato 
N 8,19 8,46 
(3) Gr. 0,2991 di cloroplatinato, seccato a 110°, hanno dato gr. 0,0774 di platino. 
calcolato per (C'° H!* N)? H?. Pt C1s trovato 
Pt 25,92 25,84 
