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Questa dimetil-naftilammina in contatto dell'anidride acetica a freddo ridà l’a- 
cetil-derivato purissimo, identico a quello sopra descritto da cui proveniva. 
Si ottiene anche il form2%/-derivato di questa ammina scaldandola in tubo chiuso 
tra 140° e 180° con acido formico per 6 ore, il prodotto purificato per ripetute cri- 
stallizzazioni dall'alcool, nel quale è poco solubile, si presenta sotto forma di aghetti 
fusibili a 175°. 
La dimetil-naftilammina trattata con acqua ed acido nitroso ridà quantitativa- 
mente il dimetil-naftol da cui provenne; il che non lascia alcun dubbio sulla iden- 
tità della posizione del NH? e dell’OH nell’ammina e nel naftol. 
Nel seguito di questa Memoria descriveremo altri derivati di quest'ammina ed 
il modo di ottenerla per mezzo della nitroso-dimetil-naftalina (3-1-4); per ora ci af- 
frettiamo ad esporre quei risultati dell’ossidazione dell'ammina e del naftol che ne 
confermano la costituzione sopra indicata. 
Ossidazione della dimetil-naftilammina (1-4-3) e del dimetil-naftol (1-4-3) 
col permanganato potassico. 
Gr. 5 di ammina sospesi in 250 ce. di acqua, in cui sono disciolti gr. 25 di 
idrato potassico, si scalda a b. m.; vi si aggiunge poco a poco una soluzione calda 
concentrata di permanganato potassico sinchè il suo colore resta persistente per un'ora; 
si scolora con un po’ d’anidride solforosa e si filtra. Si raccoglie sul filtro 1’ os- 
sido di manganese formatosi, dal quale poi si estrae l'azo-dimetil-naftalina (3-1-4) 
proveniente dall’ossidazione di una porzione dell'ammina; l'altra porzione si è mu- 
tata in acido ftalico, ossalico, ed acetico, che allo stato di sali sono nel liquido al- 
calino filtrato, il quale si concentra nel vuoto, si acidifica con acido solforico e si 
agita più volte con etere che estrae l'acido ftalico insieme agli acidi ossalico ed ace- 
tico. Svaporando l'etere, il residuo si secca nel vuoto, eliminando così l’acido acetico; 
il miscuglio degli acidi ftalico ed ossalico si trasforma in sali di bario e per cri- 
stallizzazione dall'acqua bollente si ottiene puro il ftalato baritico, da cui l'acido fta- 
lico, il quale fu riconosciuto per il suo punto di fusione 184°, per la sua trasforma- 
zione nell’anidride che rifonde a 128°, per la formazione colla resorcina della ftaleina 
verde con fluorescenza gialla, e col dietil-amido-meta-fenol della ftaleina rossa con fluo- 
rescenza arancio ed anche coll’analisi elementare (!). 
Il dimetil-naftol trattato in modo simile dell’ammina diede pure, sebbene in 
minor quantità, acido ftalico, il quale fu anche riconosciuto per i suoi caratteri e 
per le sue reazioni caratteristiche coi fenoli. 
Questa produzione di acido ftalico tanto dall'ammina, quanto dal naftol con- 
ferma le loro formole sopra indicate. Difatto: che i due metili nel dimetil-naftol sieno 
come nella santonina ed in tutti i suoi derivati in uno degli anelli naftalico in po- 
(1) Gr. 0,2316 di acido ftalico (seccato a 100° hanno dato gr. 0,0847 di H?0 e gr. 0,4896 di CO?. 
calcolato per C8 HS 04 trovato 
Cc 57,88 57,66 
H 8,62 4,06 
