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buro è mista spesso una piccola quantità di prodotto clorurato, probabilmente mono- 
cloro-dimetil-naftalina proveniente dall'azione dell’ acido cloridrico sul diazo-corm- 
posto (!). Perciò la dimetil-naftalina, ottenuta nel modo sopra indicato, si è dovuta 
depurare agitandola sciolta nell'etere prima con una soluzione acquosa d'idrato potas- 
* sico più volte, sinchè questa non dia più indizio di avere assorbito naftol (*), quindi 
con acido solforico diluito e più volte con acqua; privandola poi dall'etere collo sva- 
poramento e dall'acqua col cloruro di calcio fuso e distillandola infine più volte sul sodio. 
Dopo averla così depurata ne abbiamo trasformato una porzione in picrato, 
che abbiamo frazionato per cristallizzazioni dall'alcool ed abbiamo dalle varie por- 
zioni riottenuto varie porzioni d’idrocarburo (3) le quali mostrano caratteri identici, 
ed eliminato così qualsiasi dubbio sulla loro omogeneità. 
La dimetil-naftalina 1-4 così ottenuta è un liquido incolore, più pesante del- 
l’acqua; bolle a 262%,5 a 263° sotto la pressione di 742". La sua composizione 
centesimale (*) e la densità del suo vapore (*) determinata col metodo di Meyer ri- 
scaldando coi vapori della difenilammina, corrispondono alla formola C!? H°?. 
La paradimetil-naftalina (1-4) diluita in un egual volume d'alcool dà con solu- 
zione cloridrica e concentrata d’acido picrico un picrato caratteristico, che si separa 
dalla soluzione alcoolica in massima parte, si depura lavandolo con poco alcool e spre- 
mendolo fra carte. Forma lunghi aghi giallo-arancio, fonde tra 139° e 141°, è poco 
solubile nell’alcool freddo, nell’acqua calda si scioglie e si scompone gradatamente. 
Contiene una molecola d’'acido picrico per una d’idrocarburo (0). 
Ossi-dimetil-naftol (2-1-4-3) C*? H!° 0?. 
me ace 
c hi 
C 1 
HC 00 
HO _, Jen.or 
cio 
Ì 
A CH 
(1) Può evitarsi la formazione di questo prodotto clorurato impiegando, invece dell’acido clo- 
ridrico, l’acido nitroso sciolto nell’alcool assoluto. 
(2) Quando la soluzione acquosa di potassa assorbe anche piccole quantità del nostro dimetil- 
naftol acquista una florescenza azzurra caratteristica. 
(3) Il miglior metodo per decomporre il picrato è di discioglierlo nell’acqua, aggiungere po- 
tassa e distillare l’idrocarburo in corrente di vapor d’acqua. 
(4) Gr. 0,2860 d’idrocarburo hanno dato gr. 0,9671 di CO? e gr. 0,1994 di H?0. 
calcolato per ©? H!? trovato 
C 92,31 92,22 
H 7,69 7,74 
(5) Gr. 0,10135 d’idrocarburo hanno spostato cc. 14,8 di aria misurata a 99,3 e 734mm,4, 
Gr. 0,0751 » D) ” ) ML D) 99,5 e 743mm, 7, 
Densità riferita al’H=1: calcolata 78; trovata 82,8 — 80,3. 
(6) Gr. 0,3003 di picrato hanno dato cc. 27,5 di azoto misurato a 10° e 758mm, 
calcolato per C1? H12, CSH2N®07 trovato 
N 10,91 10,94 
