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un po' nell'acqua bollente, molto nell'etere, nella ligroina, nell'alcool, nell’etere acetico, 
nel benzol e nel cloroformio; fonde a 104-105°, a temperatura più alta distilla inal- 
terato. In soluzione nel cloroformio non ha azione sulla luce polarizzata. 
L'analisi elementare (') e la determinazione del peso molecolare (?) col metodo 
crioscopico in soluzione benzolica confermano la formula C'° H!° 0? già assegnata a 
questa sostanza da Cannizzaro e Carnelutti (3); cioè essa contiene un atomo d’ossi- 
geno in più del dimetil-naftol. 
Colla fenilidrazina e coll’ idrossilammina dà composti (monossima e monidrazone) 
‘che descriveremo in seguito, i quali dimostrano l'esistenza di un CO cetonico; non 
contiene ossidrile fenico, non disciogliendosi nella potassa, la cui azione prolungata 
l'altera notevolmente, annerendola; contiene invece un ossidrile alcoolico secondario 
dimostrato da tutto il suo comportamento ed anche dal prodotto vischioso che dà 
scaldato coll’anidride acetica ed acetato sodico fuso, il quale prodotto non ostante 
non si sia potuto depurare ed analizzare si comporta come l’acetil-derivato ridando 
colla potassa il composto primitivo (4). 
Assegniamo dunque a questo singolare prodotto la genesi e la formola di strut- 
tura seguenti, le quali sono anche confermate da ciò che esporremo man mano: 
Ì 
CH 
Dimetil-naftol (1-4-3) Ossi-dimetil-naftol (2-1-4-3) 
trice acuta. Sopra |100} una direzione di estinzione fa con [Z] è nel senso da +[Z] a +[Y]un 
angolo di circa 22° (luce bianca). Dispersione degli assi ottici fortissima 0 <v. Doppia rifrazione 
negativa estremamente energica. 
(1) Gr. 0,1991 di ossi-dimetil-naftol da noi ripreparato, seccato nel vuoto, hanno dato gr. 0,5564 
di CO? e gr. 0,1150 di H°0. 
calcolato per C12 H1? 0? trovato 
76,59 76,22 
H 6,38 6,41 
Questi dati concordano perfettamente con i seguenti ottenuti da Cannizzaro e Carnelutti ana- 
lizzando l’ossi-naftol da loro preparato (Gazz. chim. ital., XII, 409): 
I II III 
Cc 76,45 76,07 76,59 
H 6,67 6,45 6,63 
(2) La grandezza molecolare dell’ossi-dimetilnaftol risulta dai seguenti valori: 
Cicciano cate | AOMgtnato | Pose nalelto 
0, 965 0,°275 09,285 58, 58 172 
1, 958 0, 520 0, 265 49, 82 185 
5, 989 1, 205 0, 217 40. 79 225 
(3) Loco citato. 
(4) Non si è riuscito a sostituire l'idrogeno dell’ossidrile con radicali alchilici. 
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