OIC_NMOH 
la coppia dei due carboni 2-3 | dell'ossima dell’ossi-dimetil-naftol di- 
(8) CH. OH 
S 
a C. NO 
viene, come vedremo tra poco, per eliminazione d’acqua | , formando la ni- 
e) CH 
troso-dimetil-naftalina. 
Probabilmente anche a questo genere di reazioni deve attribuirsi la trasforma- 
Ò 
(e) CH° 
zione della santonina in desmotropo-santonina; i due carboni | + HCI diven- 
(3) CO 
/ 
N IN 
a CH? @ CH 
gono | ci? perdendo HCl | (1). 
6) C<0H ( C. OH 
/ / 
Idrazone dell’ossi-dimetil-naftol. 
Si sciolgono 1 di ossi-dimetil-naftol in 10 di acido acetico conc. e poi si diluisce 
la soluzione con 20 di acqua. A questa soluzione si aggiungono 0,6 di fenilidrazina 
sciolta in 14 di acido acetico al 45 °/,; si riscalda a b. m. per mezz'ora circa. Il 
prodotto della reazione si depone come un’olio rosso, che si solidifica per raffreddamento 
dopo circa 12 ore. Il rendimento è teoretico. Si purifica facilmente cristallizzandolo 
da un miscuglio d’etere e ligroina. 
Si presenta in lunghi aghi color rosso-arancio intenso con lucentezza setacea, 
fonde 83-84° ed è molto solubile nell’etere. L'azoto corrisponde alla seguente formola 
del monidrazone (*): 
ri, GE 
Ce 
HO C=N— NH. C° Hs 
= (C8H380N? 
HC 2 CH. 0H 
Cd 
Ì 
e 
Abbiamo anche fatto reagire un eccesso di fenilidrazina, ma sempre si è for- 
(1) Andreocci, Gazz. chim. ital., anno XXV, vol. I, pag. 470. 
(2) Gr. 0,1800 d’idrazone (seccato nel vuoto) hanno dato ce. 16,5 di azoto misurato a 741mm 
e 892. 
calcolato per C' H18 ON? trovato 
(0) 10,07 10,78 
