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mato il solo mono-idrazone; perciò si può concludere che l’ossi-dimetil-naftol contiene 
un solo CO. i 
Ossima dell’ossi-dimetil-naftol. 
Si sciolgono 1 di ossi-dimetil-naftol in 50 d'alcool al 90 °/ e si diluisce con 
altrettanta acqua. Se occorre si raffredda mantenendo fra 12 e 16 gradi (!) la solu- 
zione idroalcoolica, alla quale si aggiunge in più volte 3 di cloridrato d’idrosilam- 
mina e nello stesso tempo una quantità equivalente di carbonato potassico sciolto in 
acqua, curando che la soluzione abbia sempre reazione quasi neutra o leggermente - 
acida. Dopo ventiquattro ore si deposita quasi tutta l’ossima in laminette lucenti, in 
peso non inferiore all’ossi-dimetil-naftol impiegato. Nelle acqui madri si rinviene del 
dimetil-naftol, proveniente dall'azione riducente dell’idrosilammina sull’ossi-dimetil- 
naftol (?). 
L'ossima si purifica facilmente ricristallizzandola dall’etere bollente. Si presenta 
in piccoli prismi riuniti a cespugli solubili nell’etere a caldo e poco a freddo. Scal- 
data rapidissimamente fonde a 175° decomponendosi, scaldata però lentamente si de- 
compone prima di fondere. 
La quantità d'azoto che contiene corrisponde alla formola seguente della mono- 
ossima (*): 
Si ottiene un mono-acetil-derivato di quest'ossima sciogliendola con leggero ri- 
scaldamento nell’anidride acetica evaporando nel vuoto (4) in presenza di calce o po- 
tassa l'eccesso d'anidride e cristallizzando il residuo nell’etere anidro. Si ottiene così 
cristallizzato bianco; fonde costantemente fra 112° e 113°; è solubile nell etere, nel 
benzol, e nell’acido acetico, nel quale ultimo però si viene trasformando colorandosi 
in verde, come diremo. 
(1) Conviene evitare il riscaldamento, che fa immediatamente produrre una materia bruna, 
vischiosa. 
(2) Il dimetil-naftol si può riottenere distillando le acque madri in corrente di vapore, dopo 
aver eliminato l’alcool per distillazione in presenza di potassa caustica che poi viene saturata col- 
l'anidride carbonica. Il dimetil-naftol fu identificato coll’esame delle sue proprietà e di quelle del 
suo etere metilico. 
(3) Gr. 0,1996 di ossima (seccato a 190°) hanno dato ce. 12 di azoto misurato a 17°,6 e 748mm, 8. 
calcolato per C1* H1° NO? trovato 
N 6,90 6,81 
(4) Se invece si allontana l’anidride acetica per distillazione si ottiene un prodotto bruno in- 
quinato da materie gommose. 
