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L'acido metil-desmotropo-santonoso così ottenuto è molto più puro, o per lo meno 
passa più rapidamente dalla modificazione vischiosa a quella cristallina, di quello 
preparato col 1° metodo; infatti cristallizza più facilmente dalla ligroina in aghetti 
riuniti aemammelloni e fonde a 107°-108°. 
Quantunque esista fra i due campioni di acido metil-desmotropo-santonoso, otte- 
nuti con i metodi sopraindicati, una differenza di 10° nel punto di fusione, non v è 
alcun dubbio sulla loro identità per le seguenti ragioni : 
1° Entrambi si scindono nettamente con acido jodidrico bollente (127°) in jo- 
duro di metile ed acido desmotropo-santonoso secondo l'equazione: 
0.CH° 
OL Giro) doni ly = 0 E! <GH (0H:) 0008 + CEI: 
Ho identificato l'acido desmotropo proveniente dall'uno e dall'altro campione esami- 
nando le sne proprietà caratteristiche, punto di fusione (175°), potere rotatorio, ecc. 
e quelle del suo etere metilico, punto di fusione (96°), potere rotatorio, ecc. 
2° I seguenti dati analitici ottenuti da un campione di acido metil-desmotropo 
santonoso, preparato col 1° metodo e seccato nel vuoto, corrispondono alla formula 
(316 H?? 03: 
sostanza gr. 0,1824 ; CO? gr. 0,4886 ; H°O gr. 0,1382 
calcolato trovato 
C 73,28 73,06 
H 8,39 8,42 
3° Infine il potere rotatorio conferma l'identità dei 2 campioni, infatti : 
I. Metodo II. Metodo 
Solyente (i + Alcool assoluto Alcool assoluto 
CONGENErAZIONeRp ero MS 4,3428 4,2748 
FROmMIPera tuta e 299,5 28° 
Lunghezza del tubo in mm... . . 219,65 219,65 
Deviazione osservata per (@), . . . — 4°,62 — 49,63 
È specifico . . . . — 48,9 — 49,9 
P t ” ” È » 
Rio i molecolare . . . — 127 > (09 
Etil-desmotropo-santonito metilico C** H*4 LIL a 
CH (CH*) COO.CH* 
ed etil-desmotropo-santonito etilico C** H*4 <Cit (CH) C00.C2H5 
Per azione dell’etilato sodico e del ioduro d’etile si trasforma il desmotropo- 
santonito metilico nell’etil-desmotropo-santonito metilico e l'acido desmotropo-santo- 
noso nell’etil-desmotropo-santonito etilico. Questi due derivati bi-sostituiti sono vi- 
schiosi e non riuscii a farli cristallizzare, entrambi sono insolubili nelle soluzioni 
acquose degli idrati alcalini, anche bollenti; però trattati con quelle alcooliche a caldo 
perdono facilmente il radicale alcoolico del carbossile e si trasformano nel sale cor- 
rispondente dell'acido etil-desmotropo-santonoso. 
CLASSE DI ScIENZE FIsIcHE ecc. — MemorIE — Vol. II, Ser. 58. 9 
