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attivi; infatti il miscuglio fondeva a 90°, però fuso e solidificato il punto di fu- 
sione sale a 104°-106° per l'avvenuta combinazione delle forme attive. Da questo solo 
fatto si può ritenere che l’ acido racemo-santonoso, o qualche suo derivato, potrà 
essere facilmente sdoppiato nei due isomeri attivi. 
L' etere racemo-bromo-santonoso è solubile nelle soluzioni acquose degli idrati 
alcalini, e ne riprecipita inalterato coll’ anidride carbonica; è inattivo sulla luce po- 
larizzata. 
Acido a-bromo-racemo-santonoso C** H*3 Br “1 (CH*) COOH 
Ho preparato l’ acido «-bromo-racemo-santonoso, sia saponificando il suo etere 
etilico con una soluzione acquosa e bollente d’ idrato potassico, sia fondendo insieme 
i suoi due isomeri attivi (fusibili a 115°, 116°). 
Al contrario di questi cristallizza senza solvente, fonde fra 193° e 195° ed è 
molto meno solubile nell’ alcool e nell’etere. Le sue soluzioni sono otticamente 
inattive. 
v12 13 OH 
Acido di-santonoso inattivo | ; Sol IR 
(1? H33 < ; i 
CH (CH*) COOH 
Ho fatto agire sopra l’ acido racemo-santonoso in soluzione acetica il cloruro 
ferrico nello stesso modo che ho già indicato per la preparazione dell'isomero de- 
strogiro. 
L'acido di-santonoso inattivo cristallizza in piccoli mammelloni, più solubili 
a caldo che a freddo nell’ alcool e nell’acido acetico, e fusibili fra 243°-244° con 
leggera alterazione. 
Mescolando invece le soluzioni alcooliche dei suoi due isomeri levo e destro (fusibili 
a 250°) per concentrazione si depone il miscuglio, fusibile fra 243° e 247°, di acido 
racemo-di-santonoso con i due isomeri attivi che non si sono combinati. Il detto mi- 
scuglio sciolto in alcool non ha alcuna azione sulla luce polarizzata. 
Per gli acidi di-santonosi è anche possibile l’ esistenza dell’ isomero inattivo 
non sdoppiabile; ossia inattivo per compensazione interna, risultante dal condensa- 
mento di una molecola di acido levo-santonoso con una d'acido destro per opera 
del cloruro ferrico. 
L'acido di-santonoso inattivo ottenuto dall’ acido racemo-santonoso potrebbe essere 
o tutto, o in parte, l’ isomero inattivo non sdoppiabile, perchè il cloruro ferrico trovando 
l'acido racemo-santonoso in soluzione acetica naturalmente dissociato nei suoi due 
isomeri attivi può avere anche condensato una molecola d' acido levo con una d’acido 
destro-santonoso; mentre è sdoppiabile il composto che si forma mescolando gli acidi 
santonosi levo e destro. 
Mi riservo di riprendere lo studio del racemo o dei due composti inattivi del- 
l'acido di-santonoso. 
