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in piccoli prismi fusibili fra 135° e 1350,5, e le sue soluzioni sono inattive sulla 
luce polarizzata. 
Con acido jodidrico bollente a 127° si scinde nettamente in joduro di metile 
e nell’ acido racemo-santonoso (fusibile a 153°). 
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Racemo-etil-santonito-etilico C** H°4 HE (CH) CO0 . C2H3 
Cannizzaro e Carnelutti (!) prepararono il racemo-etil-santonito-etilico scaldando 
il potassio-racemo-santonito etilico con joduro d' etile in apparecchio a ricadere sotto 
pressione. 
Io l’ho ripreparato più facilmente: 
1° dall’ acido racemo-santonoso, o -Jal suo etere etilico con 2 molecole d'eti- 
lato sodico ed un eccesso di joduro d'etile, riscaldando in apparecchio a ricadere sinchè 
il liquido da alcalino diviene neutro, o leggermente acido, e purificando il pro- 
dotto colle norme indicate dei sopra citati chimici; 
2° fondendo insieme il destro ed il levo-etil-santonito etilico (fusibili a 32°) 
e cristallizzando dall’ alcool. 
Il racemo-etil santonito-etilico ottenuto con uno qualunque di questi metodi, 
cristallizza dell’alcool in aghi fusibili a 54°. Le sue soluzioni sono otticamente 
inattive. 
OCHE 
Acido racemo-etil-santonoso GC? H*4 <ch (CH*) COOH 
Bollendo con una soluzione alcoolica di potassa il racemo-etil-santonito etilico 
Cannizzaro e Carnelutti (*) ottennero l’ acido racemo-etil-santonoso. Io l’' ho invece 
ottenuto fondendo insieme, a parti uguali, i suoi due isomeri attivi levo e destro 
(fusibili a 120°) e quindi cristallizzando da un miscuglio di etere e ligroina. 
L'acido racemo-etil-santonoso cristallizza in lunghi aghi setacei e sottilissimi, 
fusibili fra 144 e 145°, invece di 143° come era stato già detto; è solubilissimo nel- 
l'alcool e nell’ etere, un po' meno nella ligroina, ed è otticamente inattivo. 
Con acido jodidrico bollente (127°) si scinde nettamente in joduro d' etile ed in 
acido racemo-santonoso. 
Bromo-racemo-santonito etilico C** H*3 Br 3 (CH*) COO . 0°H® 
Fondendo insieme parti uguali di destro e di levo bromo-santonito etilico (fu- 
sibili a 80°) ottenni il racemo-bromo-santonito etilico fusibile fra 104° e 106°. 
Feci anche agire il bromo a freddo sopra un campione di racemo-santonito etilico 
(preparato da Cannizzaro e Carnelutti) purissimo, fusibile a 125°, col metodo già 
indicato per la preparazione del bromo-destro-santonito etilico; ma con maraviglia 
ottenni il derivato racemo misto ad una grande quantità dei suoi due isomeri 
(1) Loco citato, pag. 404. 
(2) Loco citato, pag. 404-405. 
