= (9 
valori osservati val. calcolati n. 
(111):(111) 40 10 40 8 3 
(210):(111) 66 11 65 41 1 
(101): (111) 39 20 39 36 3 
(001):(111) 45 40 45 40 4 
(001):(111) 84 38 34 42 2 
(001):(111) 37 21 37 26 1 
(010):(111) 59 9 59 19 1 
(101):(111) 30 7 30 23 1 
(101):(111) 30 27 30 31 1 
(010):(111) 60 10 59 47 1 
(100):(111) 56 48 56 46 1 
(210):(111) 39 55 39 57 1 
L'estinzione ottica è inclinata sopra tutte le facce della zona [001]. Da (010) 
esce una bisettrice al bordo del campo visivo. 
Benzoil-racemo-santonito-etilico 01° H!'4 < CH (CHe) (00.0 H5 
Il benzoil-racemo-santonito etilico fu preparato da Caninzzaro e Carnelutti (1) 
per azione del cloruro di benzoile sul racemo-santonito etilico. Io l’ ho ripreparato 
fondendo insieme, a parti uguali, i suoi due isomeri attivi (fusibili a 75°). Ottenuto 
con uno qualunque dei due metodi suddetti si presenta in aghi fusibili a 89° (2), so- 
lubilissimi nell’ etere ed un po’ meno nell’ alcool. 
Colla soluzione alcoolica di potassa si scinde in benzoato ed in racemo-santonito. 
Sodio-racemo-santonito-etilico C°* H34 < CR (CH) COO . C? H5 
Il sodio-racemo-santonito etilico fu preparato da Cannizzaro e Carnelutti (8) per 
azione del sodio sul racemo-santonito etilico sciolto in etere anidro ed addizionato di 
una goccia d'alcool. Io l’ho ripreparato colla quantità calcolata di alcoolato. 
Questo composto sodico esiste, ma per poco tempo, quando si discioglie il ra- 
cemo-santonito etilico in una soluzione concentrata acquosa d’ idrato sodico, infatti 
se subito si fa passare l’ anidride carbonica si può riprecipitare quasi tutto l'etere 
inalterato, se però si attende qualche ora si trasforma completamente nel sodio-ra- 
cemo-santonito-sodico e perciò l'anidride carbonica non dà più nessun precipitato. 
Acido-racemo-metil-santonoso C!? H!! < o (CH) COOH 
Ottenni l'acido racemo-metil-santonoso fondendo pesi uguali dei due acidi metil- 
santonosi, levo e destro (fusibili 116°-117°) e poi cristallizzando dall’etere. Cristallizza 
(1) Loco citato, pag. 403. 
() Cannizzaro e Carnelutti trovarono il punto di fusione 90°-91°, mentre io, anche per un 
campione di benzoil-derivato da loro preparato, ho trovato costantemente il punto di fusione 89°. 
(8) Loco citato, pag. 403-404. 
