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lico, che è identico a quello da me ottenuto per la riunione del levo e destro-san- 
tonito etilico (fusibili a 116°-117°); infatti in qualunque modo preparato si presenta 
in piccoli cristalli incolori, trasparenti, appartenenti al sistema triclino, solubili nel- 
l'alcool, nell’etere, nell’etere acetico, fusibili a 125° ed otticamente inattivi. 
Come tutti i racemi quest'etere in soluzione si trova sdoppiato nei due isomeri 
attivi, come risulta dalla seguente determinazione crioscopica fatta in acido acetico: 
Teorico 
Concentrazione della soluzione per °/ . . . . . 2,50 
Abbassamento del punto di congelazione . . . . 09,84 
CoettcientegatabbassAmMento RE RR ORIO, 
Costantemperailiaci dOMaCe te ONE MNE NP 377559) 
RESOMIMOLEE O 1A N AAT TP TR SOR, 
È degno di nota il fatto che i cristalli di santonito etilico polverizzati nell’oscu- 
rità non sono fosforescenti come i due isomeriì attivi che lo compongono. 
La forma cristallina del racemo-santonito etilico fu studiata dall’egregio dottor 
Luigi Brugnatelli, il quale mi comunicò i seguenti risultati : 
I cristalli di questo etere sono incolori, molto brillanti. Hanno abito prismatico 
secondo l’asse verticale e qualche volta sono tabulari secondo 
3010} (fig. 4°). 
Sistema cristallino: Triclino. 
Costanti cristallografiche: 
a:b:c=1,6891:1:0,79830 
AT M9 20859) 
M= IM 
= 850 23 
Le forme osservate sono: 
3100}, }010}, j001/, }210}, }101}, }T01}, }111}, j1î1!, {111}. 
valori osservati val. calcolati n. 
(100):(001) 68° 6' * 5 
(010):(001) 88 38 * 3 
(010):(100) 86 16 di 7 
(010):(I11) 5981145 9 4 
(100):(111) 87 33 bp 5 
(100):(210) 99 28 39° 30" 6 
(100):(101) 83. 40 84 1 5 
(001):(101) 28.5 27 53 6 
(100) :(101) 47 47 47 44 1 
(001):(101) 20 26 20 22 1 
(001):(210) 28 71 26 3 
(101): (210) 87 14 87 16 6 
(010):(101) 86 40 86 39 7 
(100):(111) 52 20 52 19 3 
