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prima l'etere etilico, il quale cristallizza assai bene, quindi ritornando all'acido per 
saponificazione. 
Più tardi scoperto l'acido levo-santonoso, con questo e con l'acido destro ho ot- 
tenuto facilmente l'acido santonoso inattivo purissimo nel modo seguente: 
Si disciolgono nell'alcool a parte uguali i due acidi santonosi levo e destro e si 
evapora tutto il solvente; il residuo già è costituito dal racemo misto ad un po’ dei 
due acidi attivi ancora non combinati, infatti fonde fra 158° e 158°, ma risoli- 
dificato fonde a 153° essendosi tutto trasformato in racemo. 
Cannizzaro e Carnelutti trovarono, per l'acido iso-santonoso il punto di fusione 
compreso fra 153° e 155° probabilmente, o perchè non riuscirono a liberarlo dalle 
ultime tracce di acido destro-santonoso che fonde a 179°-80°, o perchè nella cristal- 
lizzazione s’era dissociato in parte nei due attivi. 
Dopo la formazione dell'acido racemo-santonoso dai due attivi si spiega facil- 
mente perchè questo si ottiene insieme all’acido destro-santonoso per azione, o della 
barite, o dell'acido jodidrico misto ad acidi fosforati, o dell'acido cloridrico; ossia per 
opera di agenti energici, che specialmente aiutati della temperatura, sono atti a 
trasformare molte sostanze otticamente attive nel loro racemo. 
L'acido iso-santonoso di Cannizzaro e Carnelutti si deve pertanto chiamare d'ora 
in poi racemo-santonoso. 
Inizierò in seguito le ricerche opportune per sdoppiare l'acido racemo-santonoso 
e qualcuno dei suoi derivati; per ora noto i seguenti due fatti da me osservati, dai 
quali si può già ritenere facile lo sdoppiamento dei composti racemo-santonosi: 
1° Un campione d’acido etil-racemo-santonoso preparato da Cannizzaro e Car- 
nelutti non fonde a 143° come era indicato nell’etichetta del recipiente, ma invece 
a 120°, come se fosse il miscuglio dei due acidi attivi non combinati; pur nondimeno 
non si deve escludere la possibilità che l'abbassamento del punto di fusione sia do- 
vuto ad alterazioni subite dalla sostanza in così lungo tempo. 
2° Bromurando il racemo-santonito etilico purissimo, preparato da Cannizzaro 
e Carnelutti, ottenni un prodotto che fonde a 90° (i due corrispondenti isomeri 
bromurati attivi fondono a 86°) risolidificato fonde fra 104° o 106°, come il bromo- 
racemo-santonito etilico ottenuto per fusione del miscuglio dei due attivi. 
Più tardi il dott. Luigi Brugnatelli ricristallizzando il bromo-racemo-santonito 
etilico, ottenne il miscuglio di due forme cristalline, che ora sta esaminando. Probabil- 
mente una appartiene al racemo e l’altra ai due attivi. 
OH 
CH (CH?) COO - CH? 
Fondendo insieme il levo ed il destro santonito metilico (fusibili a 80°) ottenni 
il racemo, che più facilmente dei suoi isomeri si può cristallizzare dall’etere, o dal- 
l'alcool metilico, o meglio dal miscuglio di etere e ligroina. Fonde a 110°,5-111° e 
le sue soluzioni sono inattive. 
Racemo-santonito-metilico C**? HI! < 
OH 
CH (CH*) COO €? H3 
Cannizzaro e Carnelutti facendo passare una corrente di acido cloridrico gassoso 
sulla soluzione alcoolica di acido racemo-santonoso prepararono il racemo-santonito eti- 
Racemo-santonito-etilico C3° H!4 < 
CLASSE DI SCIENZE FISICHE ecc. — MemorIE — Vol. II, Ser. 58. 8 
