pg = 
Il potere rotatorio specifico dell’isomero destro è per (@)p!° = + 699,7. 
Mi riservo di provare l’azione della potassa alcoolica sugli eteri etilici bromu- 
rati levo, racemo e desmotropo santonosi, per vedere se anche da questi si possano 
ottenere i corrispondenti isomeri all’acido destro-8-bromo santonoso, il quale, come ho 
già detto, si ottiene insieme all'acido @-bromo-destro-santonoso saponificando il bromo- 
destro-sontonito etilico con potassa alcoolica. 
(12 H®8 OH 
Acido levo-di-santonoso | Db: (CEM}COOI 
0° H"<CH (CH°)C00H 
Ho fatto agire il cloruro ferrico sull’acido levo-santonoso nelle condizioni che ho 
descritte per la preparazione dell’acido destro-di-santonoso. : 
Come questo, l'isomero levogiro si presenta in piccoli aghi fusibili con leg- 
gera alterazione a 250°-2509,5, solubili più a caldo che a freddo nell’alcool e nel- 
l'acido acetico, pochissimo nell’etere e nel benzol e quasi insolubili nell’acqua. 
Il potere rotatorio risulta dai dati seguenti: 
SOLVENte LR SA coolBassoluto 
Concentrazione della soluzione per °/ . . . . 4,00 
Tune hezza®td eat born ARR RE 219,65 
Deviazione osservata per (@)p?1° . . . ... — 7954 
SPOCIICORE A RANA 009 
Potere rotatorio MOlGColaro anda IA 
Per l'isomero destrogiro il potere rotatorio specifico è per (@,°!° + 859,9. 
Acido racemo-santonoso (iso-santonoso inattivo) cen Di (CH*) COOH 
Cannizzaro e Carnelutti (!) riscaldando a 360° l'acido destro-santonoso con idrato 
di bario ottennero insieme al dimetil-naftol un acido isomero a quello impiegato, inat- 
tivo sulla luce polarizzata, che chiamarono iso-santonoso, senza pronunziarsi sulla 
causa dell'isomeria. L'ottennero anche, però mescolato ad una quantità più o meno 
grande di acido destro-santonoso, direttamente dalla santonina, quando questa ve- 
niva ridotta con acido jodidrico più volte usato per la medesima preparazione 
e specialmente se si prolungava il riscaldamento. Mediante cristallizzazioni frazionate 
dall’etere accomularono l’ acido inattivo nelle ultime porzioni, ma non riuscirono a 
separarlo del tutto dall'acido destro e perciò consigliarono come metodo più sicuro 
la fusione dell'acido destro-santonoso colla barite, quantunque il rendimento dipende 
dalla durata del riscaldamento e sia sempre meschino. 
Anch'io dall’acque madri dell'acido destro-santonoso, da me preparato coll’acido 
jodidrico usato, o colla soluzione cloridrica di cloruro stannoso, ho ricavato una certa 
quantità di acido santonoso inattivo, che ho potuto purificare perfettamente facendone 
(1) Loco citato, pag. 400, 401. 
