Cristalli tabulari, talvolta prismatici appartenenti al gruppo emiedrico del si- 
stema trimetrico (fig. 3). L'emiedria fu consta- 
tata solo nei cristalli dell'etere destrogiro. 
Forme osservate: 
Etere destrogiro: }001}, 3110}, }011}, }021}, }221|. 
Etere levogiro: }001}, }110}, jO11}, }021}. 
Costanti cristallografiche : 
albic=/05317 1 100649 
n. 
valori osservati val. calcolati 
(001):(011) 46° 48' i 9 
(110):(110) O — * 8 
(011):(021) 7 7 183 4 
(110):(011) TO 1 69 59 5 
(110):(021) 64 58 64 51 3 
(001):(221) 77-85 77 34 1 
(110):(221) JO77 12 26 1 
(110):(221) 56 38 56 54 1 
Il piano degli assi ottici è parallelo a 
all'asse [001]. Dispersione degli assi ottici 
2 Ka (rosso) 
giallo) 
» (azzurro) 
» 
}100:, e la bisettrice acuta è parallela 
notevole o<v. 
12107421 
123° 26 
125° 183 
Doppia rifrazione energica e positiva: formola ottica b a c (1). 
+ 
Acido a-bromo-levo-santonoso C** H! Br — (CH*) COOH 
Ho preparato l’acido «-levo-bromo-santonoso saponificando con potassa acquosa il 
levo-bromo-santonito etilico. Quest'acido, come il suo isomero destro, difficilmente cri- 
stallizza dall’etere, invece cristallizza da un 
misto d’etere e ligroina con il solvente, 
che perde al punto di fusione 110°-111°, e poi risolidificato rifonde fra 115°-116°. 
La quantità del solvente incluso, o più probabilmente combinato, corrisponde 
anche per l'acido levo a circa una mezza molecola di etere, infatti: 
gr. 0,7665 di acido cristallizzato perdono a 
calcolato per 
110° gr. 0,0855 di solvente 
trovato 
(C15 H1° Br 08)? + (4 H10 (0) 
CREO. 10,15 
11,15 
Il potere rotatorio dell'acido bromo-levo-santonoso fuso risulta da questi dati: 
Solvente 
Concentrazione della soluzione per °/ 
Lunghezza del tubo in mm.. 
Deviazione osservata per (@)p!5o. 
specifico . 
Potere rotatorio 
molecolare 
Alcool assoluto 
2,656 
219,65 
— 49,05 
— 69,4 
— 227 
