MI HONa: 
SOLVENTE Mise ee ee tato A e Alcool assoluto 
Concentrazione della soluzione per °/. . . . 4,0000 
Hung hezzafdelAtuboRinEMMEAR TR 219,65 
Deviazione osservata (@)p21° . . . . .... — 60,172 
SPECIA COREA N 84019 
Potere rotatorio TEGICCO Ar RR E OR O) 
Il potere rotatorio specifico dell'isomero destro è per (a), 22° = + 700,5. 
A o rani -0 E 
Acido etil-levo-santonoso C'*° H <CH (CH?) COOH 
Ho preparato l'acido etil-levo-santonoso saponificando con potassa alcoolica 
l'etil-santonito-etilico levogiro; ed anche riducendo l'etil-iso-desmotropo-santonina 
con polvere di zinco in soluzione acetica, seguendo le norme che ho indicate 
nella preparazione dell’acido levo-santonoso per riduzione dell’ iso-desmotropo-san- 
tonina. 
La formazione dell'acido etil-levo-santonoso ottenuto con quest'ultimo metodo si 
deve indicare nel modo seguente: 
0. 0° H° sie 
2 pod 3 2_ (i O. C°H" 
ioni ia i ia CH CE) 00 
_(j)_ 
Preparato o coll’uno, o coll’altro metodo e purificato per ripetute cristallizzazioni 
da un miscuglio di etere e ligroina cristallizza, come il suo isomero destro, in aghi 
incolori, fusibili a 120°, solubilissimi nell’etere e nell'alcool, un po' meno nella li- 
groina. 
Essendo molto importante per la costituzione degli acidi santonosi lo stabilire 
l'identità fra i due campioni di acido levo-etil-santonoso, l'uno proveniente dall’acido 
levo-santonoso e l’altro dalla etil-iso-desmotropo-santonina ho eseguito sui due cam- 
pioni le seguenti ricerche: 
1° Con acido jodidrico bollente (127°) si scindono nettamente in joduro d'’etile 
e nell’acido levo-santonoso (fusibile grezzo 179°-180° (secondo l’equazione: 
qemu_0. 0 OH 
CH! (CH*) C00H + HJ — 0: Hv Ch (CH®) COOH + 0° H5J 
2° Con alcool ed acido cloridrico gassoso dànno l’etil-levo-santonito-etilico, ca- 
ratteristico, fusibile a 32°, che fuso con parti uguali del suo isomero destro dà il 
racemo, pure caratteristico, fusibile a 54°. 
3° Fusi separatamente con un peso uguale di acido destro-etil-santonoso dànno 
lo stesso acido etil-racemo-santonoso fusibile a 144°-45°. 
— 4° Le determinazioni del potere rotatorio dànno valori così vicini, che solo per 
essi non vi sarebbe alcun dubbio sulla identità dei due campioni, infatti: 
