valori osservati valori calcolati 
n. 
(100):(001) 71°28! * 7 
(001):(011) 33 25 * 12 
(t10):(110) 123 50 * 9 
(001): (101) 62 44 62038 4 
(100): (101) 45 46 45 54 5 
(010):(120) 42 40 42 23 7 
(110):(120) 18 43 19 32 9 
(110):(001) 73 42 73 48 8 
(001):(120) 77 23 77.30 3 
(110):(101) ERRE 52 8 10 
(011):(101) 67 36 67 26 4 
(011):(110) 60 24 60 26 2 
(010):(121) 44 38 451 9 
(101):(121) 45 21 44 59 9 
(110):(121) 39 56 39 55 1 
(011):(121) 48 42 48 39 1 
I cristalli sono incolori, brillantissimi. Sono sempre allungati secondo [010] e 
frequentemente tabulari secondo j001 o secondo {101{. Sono dotati di sfaldatura per- 
fetta secondo }001{. 
Il piano degli assi ottici è normale a }010} e la bisettrice acuta è nell'angolo 
ottuso # e poco inclinata sulle lamine di sfaldatura. Doppia rifrazione energica, po- 
sitiva. 
Benzoil-levo-santonito-etilico C©*° H24 <A - C®H3 
Ho preparato il benzoil-derivato del levo-santonito etilico colle stesse norme in- 
dicate da Cannizzaro e Carnelutti per la preparazione del destro-benzoil-santonito- 
etilico. Come questo cristallizza in lunghi aghi solubilissimi nell’etere e fusibili 
a 75°. 
Per azione di una soluzione alcoolica di potassa si scinde in levo santonito e 
benzoato, ma se l’azione della potassa non è prolungata si può avere un po’ di san- 
tonito-etilico; il che mostra che per l’azione dell’idrato potassico esce più facilmente 
il radicale acido dell’etile, appunto come era stato osservato per l’isomero destro. 
Il potere rotatorio del levo-benzoil-santonito etilico risulta dai seguenti dati: 
SOLVENte Mg i Alcool. assoluto 
Concentrazione della soluzione per 0/0 . . . . 4,0000 
Tinciaza del'inlio i mami cod 69 00 219,65 
Deviazione esservata per (@);20 . ._. . ... — 59,25 
(MESPDEG TI CO MESSI A A 98 
Potere rotatorio 
( malecdame o e o 3 0 60 = 297 
Il potere rotatorio specifico dell'isomero destro è per (@)p?9° = 599,9. 
