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prietà si direbbero identici, se non si tenesse in considerazione, che deviano in senso 
contrario il piano della luce polarizzata, quantunque con un'eguale intensità. 
Questa perfetta rassomiglianza fra i due acidi santonosi naturalmente esiste an- 
che fra i loro corrispondenti derivati, i quali differiscono solo per il senso del potere 
rotatorio, perciò è così ampiamente dimostrata la stereoisomeria dei due acidi santonosi 
e dei loro derivati. 
Nel seguente quadro ho riunito i valori del potere rotatorio che ho trovato per 
l'acido levo con quelli trovati per l'acido destro da me e da Cannizzaro e Carne- 
lutti (!): 
i | Acido destro-santonoso 
Acido levo-santonoso (Andreocci) 
Cannizzaro 
Antronnni e Carnelutti 
I II III IV. I II III IV 
Concentrazione della solu- 
zione per °/ . . . .| 49068) 4,320 | 5,684 | 5,3944 | 5,0235 | 1,7048 | 6,1787 | 1,7921 
Lunghezza del tubo in mm.l 219,65] 219,65 | 219,65 | 219,65 | 200 219,65 | 219,65 | 219,65 
IN'emperaturaman ani 280 220 220 220 20° 28° 200 20° 
Deviazione osservata per 
(Cp 2. +|—-89,08| — 79,05f— 99,30] — 89,814 79,53|4 29,80/4-109,14|+4- 2993 
- (specifico .|-—- 74,5 | — 74,3 |— 74,4 |— 74,3 [4- 74,9 |4- 74,7 (+ 74,7 |4+ 744 
Potere rotatorio 
(molecolare — 185 | — 184 |— 185 |— 184 |4- 186 [+ 185 {H- 185 |4- 185 
Non appena stabilita la stereoisomeria fra i due acidi santonosi levo e destro, 
volli riunirli per averne il racemo che, a priori, ritenni essere identico all’acido iso- 
santonoso inattivo (fusibile 153°-155°) ottenuto da Cannizzaro e Carnelutti (2) insieme 
al dimetil-naftol per azione della barite sull’acido destro-santonoso, ed anche in pic- 
cola quantità nella riduzione della santonina con acido jodidrico più volte usato per 
la stessa preparazione. 
Le mie previsioni furono pienamente realizzate, infatti il yacemo risultante dal- 
l'unione a parti uguali dei due acidi levo e destro è identico coll'acido 7sosaztozoso 
e così pure sono identici tutti i racemi ottenuti dal miscuglio dei derivati destro e 
levo-santonosi con i corrispondenti composti preparati direttamente dall’acido iso-san- 
tonoso da Cannizzaro e Carnelutti ed in seguito da me. 
Levo-santonito metilico C** H%4 3 (CH) COO . CH* 
Si discioglie nell’alcool metilico l’ acido levo-santonoso, si satura la soluzione 
con HCl gassoso a freddo, si scalda in apparecchio a ricadere per un’ ora, si con- 
centra per distillazione sinchè il volume sia ridotto ad un quarto e si versa il residuo 
(1) Loco citato, p. 400 
(2) Loco citato, pag. 400. 401. 
CLASSE DI ScIENZE FISICHE ecc. — MemorIE — Vol. II, Ser. 52. 7 
