Lo studio dell’idrocarburo e del composto clorurato ha una certa importanza, 
anche perchè una volta stabilita indiscutibilmente la loro struttura dalla santonina 
si sarebbero così ottenuti derivati in tutte le serie dal tipo naftalina al più idro- 
genato; cioè al tipo decaidro, come risulta dalla seguente tavola, colla quale credo 
opportuno rammentarne i principali rappresentanti. 
Tipo naftalina 
Para-dimetil-naftalina 
Para-dimetiìl-naftol 
Para-dimetil-etil-naftalina 
Acidi para-dimetil- FINI -naftoici, di CAGiL san- 
(10H8 
C!°H° . (CH3)? 
C'°H5. OH. (CH?)? 
C!°H5. (CHS)zA C?*H5 
E 107T5 3 
00°. (CH»)?. dia 
tinici . 
Tipo biidro-naftalina —H*.C*H8 
Biidro-para-dimetil-naftol Lal (UE, OT, (EP 
Biidro-para-dimetil-etil-naftalina SER OLUER (CH) 02H 
Acidi biidro-para-dimetil-isopropion- soia, od a- | È È 
CICIMDIIATO= SATIN NSA REA ni: pe a GE (UP CE 
Tipo tetraidro-naftalina —H4.C*°H8 
| — 0H 
Acidi tetraidro-ossi-para-dimetil-] RESO, Docs H: Gote (CH3)? 
od acidi santonosi o i — cu 0° 
( COOH 
n (CHS)g 
I (ee 
Lattoni degli acidi tetraidro-para-dimetil-ossi-iso \ “stagna 
propion-naftoici, od iposantonine . Bi CM oi CO 
age no 
— 0H 
—- (CH)? 
Lattoni degli acidi tetraidro-ossi-para-dimetil-ossi- )H*, 01°H3/ ——-0——- 
isopropion-naftoici, o desmotropo-santonine | i RI. CH cò 
Tipo esaidro-naftalina —H°.C*H8 
pi (CH?)? 
PERA pese: 
Lattone dell’ acido esaidro-cheto-para-dimetil-ossi- \ n) 
iso-propion-naftoico, oppure santonina. Lat, di E 00 
CH 
— NH? 
A (CH)? 
: 1 7 AO 
Santoninammina o AIB o (GIL CH — C0 
| 
(he 
CH 
COOH 
