SE 
a bagno-maria e poi distillando a pressione ridotta si concentra il liquido a piccolo 
volume. Il residuo si versa in una soluzione acquosa di carbonato sodico in eccesso, 
la quale discioglie l'acido di-santonoso inalterato ed il suo etere mono-etilico, mentre 
si precipita l'etere bi-etilico che raccolto, lavato, seccato e poi cristallizzato dall’etere 
sì presenta in prismi incolori, fusibile a 183°, solubili nell’alcool, nell’etere, nel 
benzol e nell’acido acetico. L’etere bi-etilico è solubile anche nelle soluzioni acquose 
e concentrate degli idrati alcalini e se non si attende molto tempo si può riprecipitare 
inalterato coll’anidride carbonica. 
I dati analitici e la determinazione della sua grandezza molecolare corrispon- 
dendo alla formula C?4 H#° 0°, riconfermano quella dell'acido da cui deriva. 
a) Determinazione del C e dell'H. 
sostanza gr. 0,2121; CO° gr. 0,5746; H?0 gr. 0,1586 
calcolato trovato 
CU 74,18 73,88 
H 8,36 8,91 
b) Determinazione del peso molecolare col metodo crioscopico nel benzol. 
Teoretico 
Concentrazione della soluzione per °/, . . . . 2,145 
Abbassamento del punto di fusione . . . . . 0°%,21 
Goefficiente ‘d'abbassamento. ti. 0.0. 0,097 
Peso malcegame i tot see o 950 
Costo perdi nemaoli 0 coro o 6 49 
Un miscuglio di eteri metilici si ottengono eterificando l'acido destro-di-santo- 
noso con acido cloridrico ed alcool metilico; uno fonde a 158° ed è solubilissimo 
nell’etere; un altro meno solubile fonde a 215°. 
Riduzione della santonina collo stagno a caldo. 
CH 
Octoidro-para dimetil-etil-naftalina °° H!3 CH? 
\C°H° 
Ho fatto anche reagire lo stagno sulla santonina sciolta in acido cloridrico alla 
ebollizione. Quantunque la riduzione avvenga rapidamente questo metodo non è con- 
sigliabile per preparare l'acido destro-santonoso, perchè insieme a quest’acido ed a 
un poco di acido santonoso inattivo si formano notevoli quantità di altri acidi vischiosi, 
come quando si riduce coll’acido jodidrico. Però durante l’ebollizione avendo notato 
un lento sviluppo di anidride carbonica e contemporaneamente la formazione di un 
olio, che distillava coi vapori della soluzione cloridrica e ricadeva col condensarsi di 
questi, ho più volte ridotto a caldo la santonina collo stagno, modificando le condi- 
zioni della reazione sinchè col metodo seguente ho ottenuto l'olio suddetto con un di-* 
screto rendimento. 
