ESSO God 
sostanza gr. 0,1944 ; CO? gr. 0,5185 ; H?O gr.0,1375 
calcolato per C*°H88 06 trovato 
C 72,87 12,74 
H 7,69 7,85 
La sua grandezza molecolare, determinata col metodo crioscopico in soluzione 
acetica, conferma che esso deriva dal condensamento di due molecole di acido santo- 
noso, come risulta dai seguenti dati: 
I II T'eoretico 
Concentrazione della soluzione per °/, . . . 0,487 0,506 
Abbassamento del punto di fusione. . . . 09,04 09,04 
Coefficiente d'abbassamento  . . . . . . 0,082 0,079 
Costante per l'acido acetico . . . . . . 40,51 39,04 39 
Peso molecolarete gene esa 175 493 494 
Stabilita così dall'analisi e dalle determinazioni della grandezza molecolare la 
formola dell’acido destro-di-santonoso, l’azione del cloruro ferrico sull’acido santonoso 
sì può esprimere colla seguente equazione : 
6 1a OH 
2 CH" <GH (CH?) COOH + 2 Fe 018 = 2 Fe Cl 42 HOI 
i OH 
0° H'° <CH (CH°) C00H 
i 0 
0° H'° <GH (CH°) COOH 
analogamente alle condensazioni di alcuni fenoli e naftoli che col clortro ferrico dànno 
i di-fenoli ed i di-naftoli corrispondenti, per eliminazione d’idrogeno sotto forma di H CI. 
L'acido destro-di-santonoso contenendo due ossidrili naftolici reagisce facilmente 
coll’anidride acetica e col cloruro d'acetile dando un acetil-derivato e col cloruro di 
benzoile un benzoil-derivato. I due suddetti derivati sono vischiosi e non suscet- 
tibili ad essere purificati; per cui non posso dire se essi sieno derivati mono, o bhi- 
sostituiti, soltanto coll’idrato potassico in soluzione alcoolica ho potuto distaccare il 
radicale acido e riottenere l'acido destro-di-santonoso. 
Quest’ acido essendo bibasico può dare anche due specie di eteri, una con un 
solo radicale alcoolico solubile nei carbonati alcalini e l’altra con tutti i due car- 
bossili eterificati, perciò insolubile nei carbonati alcalini, ma solubile negli idrati per 
gli ossidrili naftolici. 
Ho studiato soltanto l'etere bi-etilico che si ottiene, facilmente ed in quantità pre- 
dominante, per azione dell'acido cloridrico gassoso e dell’alcool etilico sull’acido destro- 
di-santonoso. Probabilmente coll’alcoolato sodico ed i joduri alcoolici si potrà sosti- 
tuire anche l'idrogeno dei due ossidrili naftolici. 
12 13 HO 
Destro-di-santonito-etilico î È SCH (CH?) SOCI 
H 
0° H" <GH (CH°) C00-C*H" 
Si satura a freddo di acido cloridrico gassoso la soluzione di p. 1 di acido de- 
stro-di-santonoso sciolto in 15 di alcool etilico al 95 °/,, si riscalda per un'ora 
