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Però questi dati non sono d'accordo con quelli forniti da un altro campione di 
materia verde ottenuto da una seconda preparazione, per i quali invece sì ricava la 
formola C!* H!40*, corrispondente ad un acido dimetil-naftochinon-propionico. 
sostanza gr. 0,2174; CO? gr. 0,5604; H?O gr. 0,1126 
calcolato trovato 
C 69,77 70,30 
H 5,47 SUO 
Per le discordanze fra i dati analitici dei due campioni preparati e purificati nelle 
stesse condizioni e perchè il prodotto essendo amorfo non presenta alcuna garanzia della 
sua purezza, non intendo far congetture sulla sua possibile struttura e nemmeno stabi- 
lirne la formola bruta; si può solo ritenere, con qualche probabilità, per un chinone 
di una naftalina sostituita, meno idrogenata di quella da cui deriva l'acido santonoso. 
Ho ottenuto migliori risultati coll'impiego del cloruro ferrico, il quale condensa 
due molecole di acido destro-santonoso mediante eliminazione di 2 atomi d’idrogeno 
trasformandolo nell’acido destro-di-santonoso che ora descriverò. 
Analogamente all’acido destro, si comportano col cloruro ferrico anche gli acidi 
santonosi levo, racemo, e desmotropo. 
OH 
C* H'° <GH (CH*)C00H 
Acido destro-di-santonoso | OH 
(12 H®3 @ 
CH (CH*)COOH. 
Si disciolgono 100 gr. di acido destro-santonoso in litri 3,5 di acido acetico 
bollente al 40 °/, e seguitando a far bollire la soluzione si aggiungono, poco a poco, 
or. 150 di cloruro ferrico disciolto in 500 ce. di acqua. Il liquido si colora in rosso 
e dopo alcuni minuti s'intorbida deponendo l'acido destro-di-santonoso sotto forma di 
minuti cristalli. Si fa bollire ancora per cinque minuti, si filtra il liquido alla 
pompa, si lava il precipitato con acido acetico diluito e bollente e poi con acqua. 
L'acido destro-di-santonoso purificato con ripetute cristallizzazioni dall'alcool si 
presenta in piccoli aghi fusibi'i con leggera alterazione fra 250° e 250°,5; è solubile 
più a caldo che a freddo nell’alcool e nell’acido acetico, pochissimo nell’etere, nel ben- 
zol, è insolubile nell'acqua e si discioglie nei carbonati alcalini. Ha un potere ro- 
tatorio più forte di quello dell'acido santonoso da cui deriva, come risulta da quanto 
segue : 
SOVICO A co0lMassoluto 
Concentrazione della soluzione per °/, . . . . 4,00 
ndiaza del uo i mm 0 00 6 00 219,65 
Deviazione osservata per (@)p21° . . .... + 79,55 
SPECIICOMIAE I CONAI ONION SIA 
Eiotere, TOLAtOrIO MOJOCOlArO MA E IA 
Per l'acido destro-santonoso il potere rotatorio specifico è per (@)p + 740,8. 
I dati analitici dell'acido destro-di-santonoso sono i seguenti: 
CLASSE DI SCIENZE FISICHE ecc. MemorIE — Vol. II, serie 5% 6 
