SIRIA 
L'acido #8 è dunque isomero all’acido «; ne differisce per le proprietà fisiche, 
perchè non cristallizza come questo con il solventeed infine perchè non ridà il bromo 
destro-santonito etilico da cui deriva. Probabilmente l’isomeria dipende da una diversa 
disposizione nello spazio degli atomi, o gruppi d’atomi disposti intorno ad uno, o più 
carbonî asimmetrici. 
Mi riserbo riprendere in seguito lo studio degli acidi bromo-santonosi. 
Azione degli ossidanti sull’acido destro-santonoso. 
Ho provato sopra l'acido destro-santonoso l’azione di varî ossidanti sperando po- 
tere stabilire dai prodotti di ossidazione la sua struttura. 
Col permanganato potassico e coll'acido cromico non ottenni nulla di ben defi- 
nito; col fenicianuro di potassio in soluzione alcalina ottenni un acido bruno e vi- 
schioso. 
Avrei ancora insistito con questi ossidanti se, come vedremo, non avessi dimo- 
strata direttamente la struttura degli acidi santonosi con reazioni nette e quantitative 
per una via molto più agevole. Pur non di meno riprenderò lo studio di queste 0s- 
sidazioni. 
Ho ancora provato l’azione del jodio sull’acido destro-santonoso, cercando di eli- 
minare l'idrogeno aggiunto al nucleo naftalico e di ottenere così composti meno idro- 
genati di quest'acido. 
Il jodio però non solo elimina l'idrogeno additivo, ma introduce ancora un atomo 
di ossigeno; infatti l'acido destro-santonoso si trasforma in una materia verde, amorfa 
la di cui composizione, come vedremo, si avvicina a quella di un naftochinone. 
Ecco come ho fatto reagire il jodio: 
Una parte di acido destro-santonoso, sciolta in 12 di acido acetico concentrato, 
viene riscaldata in apparecchio a ricadere per 4 ore con 3 di jodio, che corrispondono 
a circa 6 atomi per ogni molecola di acido. Sul primo si sublima del jodio che è poi 
disciolto dall’acido jodidrico formatosi. Si distilla a pressione ridotta per concentrare 
il liquido, si decolora con quanto basta di anidride solforosa per eliminare l'eccesso di 
jJodio, indi si precipita con acqua il prodotto della reazione nero e molle come la pece, 
che si discioglie nel carbonato di sodio con una intensa colorazione verde-azzurro e ri- 
precipita con acido cloridrico allo stato di polvere amorfa verde-scuro. Questa polvere 
seccata nel vuoto, lavata con etere per asportare una materia rossa-bruna che la in- 
quina, acquista un color verde e si discioglie nelle soluzioni acquose alcaline e nel- 
l’alcool in verde con bella fluorescenza azzurra, e dalla soluzione alcoolica con acqua 
precipita come una gelatina semi-trasparente. 
La suddetta sostanza, così purificata, seccata a 100° ed analizzata ha dato i se- 
guenti valori, per i quali gli competerebbe la formola C!4H!404, oppure un multiplo 
di questa: 
sostanza gr. 0,1662; CO? gr. 0,4153, H°O gr. 0,0860 
calcolato trovato 
C 68,29 68,15 
H 5,69 5,74 
