LUO CU 
b) Determinazione del carbonio e dell'idrogeno. 
sostanza (seccata nel vuoto) gr. 0,1910; CO? gr. 0,4026; H°O gr. 0,1108 
calcolato trovato 
Cc 57,50 57,49 
H 6,48 6,45 
Il potere rotatorio risulta dai dati: 
SIANO tego 0 0 6 Alea assalmio 
(CONCENbrAZzi On em e LIO I SET NI TN 4 
Trunghezzagdeletubogini Re 219,65 
Deviazione osservata per (@)p1°° . . .. .. + 6900 
(Specifico ni LaNo, Rae Seo Se 0332 
D "Ot "0 < 
Potere ro VINO molecolare alibi oo 
Acidi a e $ destro-bromo-santonosi C** H" Br ORE 
Il bromo-destro-santonito etilico è solubile a freddo nella soluzione acquosa e con- 
centrata d'idrato potassico e riprecipita, quasi completamente, per azione dell’ani- 
dride carbonica; però se si lascia a sè qualche tempo, o si riscalda per pochi mi- 
nuti la soluzione alcalina suddetta, l'etere si saponifica trasformandosi nel composto 
bipotassico dell'acido @ destro-bromo-santonoso. 
Invece, se si fa bollire 10 gr. di bromo-destro-santonito etilico per due ore 
disciolto in una soluzione di 5 gr. d’idrato sodico in 75 cc. di alcool etilico, dopo aver 
allontanato l'alcool e ripreso il residuo con. acqua, mediante l’acido solforico diluito 
sl precipita l'acido « bromo-destro-santonoso insieme ad un altro acido isomero, che 
ho chiamato # bromo-destro-santonoso. La separazione dei due acidi è facile, poichè 
l'acido @ è molto più solubile nell’etere dell’acido £. 
L'acido @ soltanto, eterificato con acido cloridrico ed alcool etilico, ridà l'etere 
da cui derivava (fusibile a 86°); invece l'acido 8 dà un etere vischioso, che non sono 
riuscito a cristallizzare. i 
L'acido a-bromo-destro-santonoso cristallizza difficilmente dall’etere, ma discre- 
tamente bene in un miscuglio d’etere e ligroina, dal quale si depone in forma di ta- 
vole racchiudenti una notevole quantità di solvente, che perde al punto di fusione 110°. 
Una volta fuso raffreddato lentamente verso 80° risolidifica e torna poi a fondere 
fra 115°-116°. 
Ho determinato per perdita di peso e raccolto in un tubicino raffreddato con 
neve e sale il solvente incluso nei cristalli, che dall'odore ho riconosciuto facilmente 
essere dell'etere misto ad una piccola quantità di ligroina. 
L'acido « ridotto in polvere finissima e lasciato anche nel vuoto, o per varî mesi 
all'aria, non perde il solvente e la quantità di questo corrisponde a mezza molecola di 
etere per una di acido, come qui risulta : 
