BERO pe: 
dell’alcoolato sodico e del cloruro di benzile sul destro-santonito etilico, saponificando 
poi con potassa alcoolica il composto intermedio 
OS CHACHE 
C'* H' <GH (CH°) 000. C*H5 
e precipitando con acido cloridrico. 
L'acido benzil-destro-santonoso è gommoso e perciò non fu possibile averlo puro. 
Bromo-destro-santonito-etilico C4H" Br 2005 C?HS 
L'acido destro-santonoso e gli altri suoi isomeri non si addizionano, per quanti 
tentativi abbia fatto, in veruna condizione coll’acido bromidrico e col bromo; il bromo 
invece sì sostituisce all'idrogeno con gran facilità, dando prodotti mono-bromati. 
Ancor meglio dell'acido destro-santonito reagisce col bromo il suo etere etilico nelle 
seguenti condizioni: 
Si sospendono 50 gr. di destro-santonito-etilico finamente polverizzato su 500 ce. 
di cloruro di carbonio, che alla temperatura ordinaria ne discioglie soltanto una 
piccola parte; quindi, raffreddando in un miscuglio di neve e sale, si aggiungono 
poco per volta, agitando sempre il liquido, gr. 29 di bromo (corrispondenti a 2 atomi 
per ogni molecola di etere santonoso) disciolto in 100 ce. di cloruro di carbonio. 
Si svolge subito acido bromidrico, ed il composto bromurato formatosi immediata- 
mente si discioglie nel cloruro di carbonio. Appena che tutto l'etere santonoso è tra- 
sformato, il liquido diviene limpido ed un leggerissimo eccesso di bromo lo colora 
persistentemente, purchè si mantenga nel miscuglio frigorifero. 
Se invece si fa la reazione alla temperatura ordinaria l'etere santonoso reagisce 
rapidamente con la prima molecola di bromo, poi lentamente con una seconda, ed 
anche più lentamente con una terza e con una quarta molecola. 
La soluzione dell'etere bromo-santonoso si concentra a bagno maria per allontanare 
l'acido bromidrico ed il cloruro di carbonio; quindi il residuo oleoso, che non tarde- 
rebbe a solidificare, si riprende col miscuglio d'etere e ligroina e per evaporazione si 
ottengono dei grossi e brillantissimi cristalli trasparenti, appartenenti al sistema tri- 
metrico contenenti le facce del tetraedro (!), fusibili a 86°, solubilissimi nell’etere, 
nell'alcool e nell’etere acetico e meno solubili nella ligroina. 
La formola ©! H? Br0* di questo bromo-derivato è confermata dalle seguenti 
analisi: 
a) Determinazione del bromo. 
gr. 0,5323, diseccati nel vuoto, dànno gr. 0,2864 di Ag Br 
calcolato trovato 
Br 22,48 22,89 
(1) La forma cristallina fu studiata dall’egregio dott. Luigi Brugnatelli; vedi levo-bromo- 
santonito etilico. 
