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Acido etil-destro-santonoso C*? H14 20 CH? 
CH (CH?) COOH 
L'acido etil-destro-santonoso fu ottenuto da Cannizzaro e Carnelutti (!) saponifi- 
cando il suo etere etilico con idrato potassico in soluzione alcoolica e purificato per 
ripetute cristallizzazioni nell’alcool diluito sinchè fondeva fra 1150,5 e 116°. 
Ho ripreparato quest'acido e cristallizzandolo più volte in un miscuglio d’etere. 
e ligroina l’ho ottenuto perfettamente bianco, in minuti aghetti fusibili a 120°. 
L'acido etil-destro-santonoso è solubilissimo nell’etere e nell’alcool, mentre non 
è molto solubile nella ligroina; il suo potere rotatorio specifico secondo le determi- 
nazioni di Cannizzaro e Carnelutti (?) ha nei varî solventi per (@)p?° i seguenti 
valori: 
Aleool n roster i RR AS. er AIDIO 
CIOFOSOFINIONME ot ar Vi ONE O NINO 
BENZOt e E e FRI ESITI SI RARE IIS SINIARO, 
Ho rideterminato il potere rotatorio di quest'acido purissimo, fusibile a 120°, 
sciolto in alcool assoluto, come qui risulta: 
CONCENUFAZION ON CIT NE N AN VS TI INN 4 
Tunghezza®deletu bon ET RE 219,65 
Deviazione osservata per ((@)p19° . LL. +0. i H- 16942 
MIS PECI 00 MRAZ ARANCE + 73,1 
(i MOTCCOl Ate RR E 02 
L'acido etil-destro-santonoso coll’alcool etilico e l'acido cloridrico ridà l’etil-destro- 
santonito etilico fusibile a 31°-32°; coll’acido jodidrico bollente (127°) si scinde net- 
tamente in joduro d'etile ed acido destro-santonoso, che identificai coll'esame delle 
principali proprietà fisiche, specialmente quella caratteristica del potere rotatorio come 
risulta dai seguenti dati : 
Potere rotatorio 
SOLVENTE EAT coolassoluto 
CONCENUrAZIONEND CIRO (RAISI AT 1,7048 
Tunghezza gd elstuboginfm e 219,65 
Deviazione osservata per (@),28° . . . ... + 29,80 
IROLErCRTO LA LORI ONSPEGIACO NANA REI IAN A EST 
Questo valore corrisponde perfettamente con quelli trovati per l'acido destro-san- 
tonoso, pure in soluzione alcoolica, da Cannizzaro e Carnelutti ((@)°20 = +4 749,6 ) 
e da me((@)p?9°— + 7499). 
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Acido benzil-destro-santonoso C** H1* <GH (CHI) 0008 
L'acido benzil-destro-santonoso è stato preparato da Nicola Castoro (3) per azione 
(1) Loco citato, pag. 399. 
(2) » no 400. 
(3) Gazz. chim. ital, anno XXV, vol. II, pag. 357. 
